[5',5'-²H2]ribose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5',5'-²H2]ribose
• 英文别名: D-[5,5'-2H2]Ribose；(3R,4R,5R)-6,6-dideuteriooxane-2,3,4,5-tetrol
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 152.116
• InChiKey: SRBFZHDQGSBBOR-FZYYTZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5',5'-²H2]ribose 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [5-2H2]-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of the thiamin pyrimidine: the reconstitution of a remarkable rearrangement reaction

  摘要：

  5-氨基咪唑核苷酸（AIR）转化为4-氨基-2-甲基-5-羟甲基嘧啶（HMP）的反应是细菌硫胺素生物合成途径中的一个迷人反应，可能是初级代谢中最复杂的未解决重排反应。我们已经成功地在无细胞系统中重构了这个反应。E. coli 的 thiC 基因产物以及一个额外的未鉴定的 E. coli 蛋白质是反应所必需的。此外，SAM 和烟酰胺辅因子也是完全活性所需的。我们描述了标记研究，以确定嘧啶中大多数原子的来源。基于这些研究，提出了一种 HMP 形成的新机制。

  DOI：

  10.1039/b405429f