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6,7-trans-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,2-benzisoxazole | 70483-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-trans-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,2-benzisoxazole
英文别名
cis-3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-1,2-benzisoxazole-6,7-diol;3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoxazole-6,7-diol
6,7-trans-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,2-benzisoxazole化学式
CAS
70483-69-1
化学式
C11H14N4O5
mdl
——
分子量
282.256
InChiKey
ZAYDDXBAZPKGDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-6,7-oxido-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-methyl-5-nitroimidazole 在 高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 6,7-trans-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,2-benzisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Dihydroxybenzisoxazolin-3-yl-substituted-5-nitroimidazoles as
    摘要:
    二羟基苯并异噁唑啉-3-基取代的1-甲基-5-硝基咪唑,其氢氧基团位于异噁唑啉基团相邻的4,5-;5,6-或6,7-位置。这些化合物在人类和动物中具有抗菌和抗原虫活性。它们对锥虫病和滴虫病特别有效。
    公开号:
    US04144345A1
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