3-(4-methoxy-phenyl)-4-p-tolyl-5-vinyl-4H-[1,2,4]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-4-p-tolyl-5-vinyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-Ethenyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazole；3-ethenyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: SSEUIOLBWNPHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-5-(2-(phenylselanyl)ethyl)-4-p-tolyl-4H-[1,2,4]triazole 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以96%的产率得到3-(4-methoxy-phenyl)-4-p-tolyl-5-vinyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to vinyl substituted oxadiazoles and triazoles using phenylselanyl derivatives as precursor

  摘要：

  Vinyl substituted oxadiazoles and triazoles were obtained from selenoxide syn-elimination of phenylselanylethyl substituted oxadiazoles and triazoles, which were prepared through hydrazinolysis, acylation, and cyclocondensation reactions of phenylselanyl-propionate. Using phenylselanyl group as the precursor of terminal double bond is critical to the success of the reactions. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.080