1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-tetrazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-tetrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-4-methyltetrazol-5-one；1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyltetrazol-5-one
• 化学式: C₈H₆ClN₅O₃
• 分子量: 255.62
• InChiKey: PSCJEMVQFKOGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-tetrazol-5(4H)-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84 %的产率得到1-(4-amino-2-chlorophenyl)-4-methyl-1H-tetrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。

  公开号：

  WO2022261204A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2H-四唑-5-酮 、 3-氯-4-氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以78 %的产率得到1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-tetrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。

  公开号：

  WO2022261204A1