[3-(2-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetonitrile | 851208-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetonitrile
• CAS: 851208-00-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD06375939
• 分子量: 199.212
• InChiKey: IVZIPKXZASMDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮基-4-氟苯 、 [3-(2-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-4-[3-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-1,2,3-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺作为叠氮化物的替代物，用于与亚甲基活性腈进行碱介导的点击 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  腈亚胺在实际点击方案中与氧代丙腈一起实现，通过1,3-偶极环加成直接合成 5-氨基-1H-吡唑。该反应在室温下在碱催化下在短时间内进行，无需色谱纯化。通过简单过滤分离出高纯度产物。观察反应的选择性。

  DOI：

  10.1039/d0ra01417f