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(E)-4-Methyl-octa-3,7-dien-2-one | 88226-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-Methyl-octa-3,7-dien-2-one
英文别名
(3E)-4-methylocta-3,7-dien-2-one
(E)-4-Methyl-octa-3,7-dien-2-one化学式
CAS
88226-99-7
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
HYZDGUCPJGCLSJ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-isopropenyl-hex-5-en-2-one双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (E)-4-Methyl-octa-3,7-dien-2-one 、 (E)-4-Methyl-octa-3,7-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    二氯化钯催化的功能化无环1,5-二烯的应对重排
    摘要:
    二氯化钯有效地催化了在碳3上具有吸电子基团和在碳2上具有烷基取代基的无环1,5-二烯的Cope重排。该反应可用于实现乙烯基酯和酸的干净的γ-烯丙基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94527-1
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文献信息

  • Palladium dichloride catalyzed cope rearrangements of functionalized acyclic 1,5-dienes
    作者:Larry E Overman、Alfred F Renaldo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94527-1
    日期:1983.1
    The Cope rearrangement of acyclic 1,5-dienes having an electron-withdrawing group at carbon-3 and an alkyl substituent at carbon-2 is effectively catalyzed by palladium dichloride. This reaction can be employed to achieve clean γ-allylation of vinyl esters and acids.
    二氯化钯有效地催化了在碳3上具有吸电子基团和在碳2上具有烷基取代基的无环1,5-二烯的Cope重排。该反应可用于实现乙烯基酯和酸的干净的γ-烯丙基化。
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