3-benzoyl-4-hydroxy-6-(4-chlorophenyl)pyridazine | 387360-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-4-hydroxy-6-(4-chlorophenyl)pyridazine
• 英文别名: 3-benzoyl-6-(4-chlorophenyl)-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 387360-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 310.74
• InChiKey: APCMTOMFHMLWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-diazonio-3,5-dioxo-1-phenylpent-1-en-1-olate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到3-benzoyl-4-hydroxy-6-(4-chlorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Diazopolycarbonyl Compounds: IX. Synthesis of 6-Aryl-3-acyl-4-hydroxypyridazines by Heterocyclization of 1,5-Disubstituted 2-Diazo-1,3,5-pentanetriones

  摘要：

  5-Aryl-2-diazo-1,3,5-pentanetriones undergo intramolecular cyclization by the action of triphenylphosphine to give triphenylphosphine oxide and substituted 6-aryl-3-acyl-4-hydroxypyridazines.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045200.31315.f1

文献信息

• Chemistry of Diazopolycarbonyl Compounds: IX. Synthesis of 6-Aryl-3-acyl-4-hydroxypyridazines by Heterocyclization of 1,5-Disubstituted 2-Diazo-1,3,5-pentanetriones
  作者：N. V. Kutkovaya、N. A. Pulina、V. V. Zalesov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045200.31315.f1

  日期：2004.7

  5-Aryl-2-diazo-1,3,5-pentanetriones undergo intramolecular cyclization by the action of triphenylphosphine to give triphenylphosphine oxide and substituted 6-aryl-3-acyl-4-hydroxypyridazines.