methyl (2R)-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylsulfanyl]propanoate;hydrobromide | 89137-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylsulfanyl]propanoate;hydrobromide
• CAS: 89137-83-7
• 化学式: BrH*C₁₈H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 462.408
• InChiKey: RMMFVCSGQHAVKF-YYLIZZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylsulfanyl]propanoate;hydrobromide 在 N-乙基哌啶 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (R)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-3-carbamoyl-propionylamino]-3-(2,4,6-trimethyl-benzylsulfanyl)-propionic acid methyl ester; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Brtnik, Frantisek; Barth, Tomislav; Malon, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1532 - 1541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(2,4,6-Trimethylbenzyl)cysteine Methyl Ester Hydrochloride 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl (2R)-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylsulfanyl]propanoate;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Brtnik, Frantisek; Barth, Tomislav; Malon, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1532 - 1541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brtnik, Frantisek; Barth, Tomislav; Malon, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1532 - 1541
  作者：Brtnik, Frantisek、Barth, Tomislav、Malon, Petr、Fric, Ivo、Klusa, Vija E.、Jost, Karel

  DOI：——

  日期：——