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4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-(pyrrol-1-yl)furazan | 1527512-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-(pyrrol-1-yl)furazan
英文别名
3-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-4-(1H-pyrrol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole;3-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)triazol-1-yl]-4-pyrrol-1-yl-1,2,5-oxadiazole
4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-(pyrrol-1-yl)furazan化学式
CAS
1527512-66-8
化学式
C16H14N6O3
mdl
MFCD30711366
分子量
338.326
InChiKey
MDCIKQBTBZWJTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antineoplastic properties of (1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazans
    摘要:
    优化了3-氨基-4-[5-芳基(杂芳基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]呋咱的合成方法。将这些化合物与2,5-二甲氧基四氢呋喃缩合,得到了一系列先前未知的4-[5-芳基(杂芳基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-3-(吡咯-1-基)呋咱。所有目标化合物均在表型海胆胚胎试验中评估了其抗有丝分裂微管解聚效应,并在60种人类癌细胞系中评估了其细胞毒性。确定三唑基呋咱的吡咯基衍生物为抗增殖化合物。最具效力的微管靶向化合物7a和7e值得进一步试验作为抗肿瘤药物。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0113-2
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