5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑 | 66971-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 5-hydrazino-1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: (2,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)hydrazine
• CAS: 66971-55-9
• 化学式: C₅H₉N₅O₂
• mdl: MFCD00052535
• 分子量: 171.159
• InChiKey: CAORIXXJMUEMIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  338.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑 在 palladium-carbon 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-dipyrazolo[1,5-a;4',3'-e]pyrazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted derivatives of

  摘要：

  新的5-取代二嘧啶并[1,5-a:4',3'-e]吡嗪-6-羧酸衍生物，酯及其盐的化学式为 R.sup.1为氢、较低的烷基或苯基-较低的烷基；R.sup.2和R.sup.3分别为氢或较低的烷基；X为氧或硫；R.sup.4为氢、较低的烷基、苯基-较低的烷基或氨基-较低的烷基。这些新化合物可用作抗炎药和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04077956A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑 在 硫酸 、 硝酸 、 肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted derivatives of

  摘要：

  新的5-取代二嘧啶并[1,5-a:4',3'-e]吡嗪-6-羧酸衍生物，酯及其盐的化学式为 R.sup.1为氢、较低的烷基或苯基-较低的烷基；R.sup.2和R.sup.3分别为氢或较低的烷基；X为氧或硫；R.sup.4为氢、较低的烷基、苯基-较低的烷基或氨基-较低的烷基。这些新化合物可用作抗炎药和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04077956A1
• 作为试剂：
  描述：

  肼 、 5-氯-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑 在 5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑 、 丙醇 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-肼基-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted derivatives of

  摘要：

  新的5-取代的二嘧唑并[1,5-a:4',3'-e]吡嗪-6-羧酸、酯及其盐的衍生物的化学式为：##STR1##其中，R1为氢、低烷基或苯基-低烷基；R2和R3各为氢或低烷基；X为氧或硫；R4为氢、低烷基、苯基-低烷基或氨基-低烷基。这些新化合物可用作抗炎药和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04077956A1

文献信息

• Aminolysis of 2,2-difluoro-4-alkoxy-1,3,2-dioxaborinanes: route to β-keto amides and β-enamino carboxamides
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.085

  日期：2007.11

  4-Alkoxy substituted 1,3,2-dioxaborinanes 1, readily available from β-keto esters, undergo substitution reactions under mild reaction conditions with primary and secondary amines, deriving the 4-alkylamino analogue 2. Reactions of 1 with substituted phenylhydrazines gave the corresponding hydrazones, or pyrazolones, and 5-alkoxy-1H-pyrazoles as a mixture of products.

  4-烷氧基取代的1,3,2-二氧杂硼烷酮1易得自β-酮酯，在温和的反应条件下与伯胺和仲胺进行取代反应，得到4-烷基氨基类似物2。1与取代的苯肼的反应得到相应的或吡唑啉酮，以及作为产物混合物的5-烷氧基-1 H-吡唑。
• A New Regio- and Chemoselective Approach to β-Keto Amides and β-Enamino Carboxamides via 1,3,2-Dioxaborinanes
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1055/s-2003-817787

  日期：——

  Surprisingly, 5,6-disubstituted 2,2-difluoro-4-alkoxy-1,3,2-dioxaborinanes, which can be easily obtained from β-keto ­esters, reacted regio- and chemoselectively with amines under mild reaction conditions to form 2,2-difluoro-4-alkylamino-1,3,2-di­oxaborinanes in almost quantitative yields. The latter compounds can be easily deprotected, yielding β-keto amides, or directly transformed into β-enamino carboxamides. This procedure was also applied to the reaction of 2,2-difluoro-4-alkoxy-1,3,2-dioxaborinanes with arylhydrazines which selectively afforded β-hydrazono esters, in some cases without further cyclization to pyrazolones.

  令人惊讶的是，5,6-二取代的2,2-二氟-4-烷氧基-1,3,2-二氧硼烷（可从β-酮酯容易地获得）在温和反应条件下与胺区域选择性和化学选择性地反应，几乎定量地生成2,2-二氟-4-烷氨基-1,3,2-二氧硼烷。后者的化合物可以容易地脱保护，生成β-酮酰胺，或直接转化为β-烯胺甲酰胺。这一过程也适用于2,2-二氟-4-烷氧基-1,3,2-二氧硼烷与芳基肼的反应，选择性地得到了β-腙酯，在某些情况下无需进一步环化成吡唑啉酮。
• Composition for dyeing keratin fibers which contain at least one
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06099592A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The invention relates to novel compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one specific diaminopyrazole derivative, to the dyeing process using this composition, to novel diaminopyrazole derivatives and to a process for their preparation.

  本发明涉及用于角蛋白纤维氧化染色的新型组合物，其包含至少一种特定的二氨基吡唑衍生物，涉及使用该组合物的染色过程，涉及新型二氨基吡唑衍生物，以及涉及它们的制备过程。
• CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1055/s-2007-1072749

  日期：2008.5

  Aryl and heteroaryl hydrazines and hydrazides were successfully oxidised using CAN, deriving dehydrazinated products. The reaction pathway strongly depends on the nature of the substrate, resulting in the formation of hydrocarbons or alkoxy derivatives. When deuterated solvents such as methanol-d 4 or acetonitrile-d 3 were used, a regiospecific incorporation of deuterium was achieved.

  芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化，生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质，导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂，如氘代甲醇（methanol-d₄）或氘代乙腈（acetonitrile-d₃）时，实现了氘的区域特异性结合。
• Composition for dyeing keratin fibers which contain at least one diaminopyrazole, dyeing process, novel diaminopyrazoles and process for their preparation
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06338741B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The invention relates to novel compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one specific diaminopyrazole derivative, to the dyeing process using this composition, to novel diaminopyrazole derivatives and to a process for their preparation.

  该发明涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维的新型组合物，包括至少一种特定的二氨基吡唑衍生物，以及使用该组合物的染色过程，新型二氨基吡唑衍生物和其制备过程。