N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: RIGPOWHCQSKKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]pyridine-3-carboxamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到2-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Docking Study of Novel Pyrazole-Integrated 1,3,4-Oxadiazole Derivatives as Potential Cyclin-Dependent Kinase 2 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023030211
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Docking Study of Novel Pyrazole-Integrated 1,3,4-Oxadiazole Derivatives as Potential Cyclin-Dependent Kinase 2 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023030211

文献信息

• A Structure‐Based Design Strategy with Pyrazole‐Pyridine Derivatives Targeting TNFα as Anti‐Inflammatory Agents: E‐Pharmacophore, Dynamic Simulation, Synthesis and In Vitro Evaluation
  作者：Debojyoti Halder、R. S. Jeyaprakash、Balaram Ghosh

  DOI：10.1002/cbdv.202400778

  日期：2024.9

  cytokines for the progression of inflammation—the present study designed a series of hybrid compounds consisting of the pyrazole-pyridine moiety. Virtual screening was performed utilizing the e-pharmacophore hypothesis with the co-ligand of TNFα, screening, docking, and ADMET study. Induced fit docking, DFT analysis, and molecular dynamic simulation showed that the four best molecules - Dh1- Dh4–showed crucial

  任何致病性攻击、感染或疾病都可能引发炎症。它会导致严重的不良后果，如炎症性肠病、类风湿性关节炎等。TNFα 是炎症进展的主要促炎细胞因子之一——本研究设计了一系列由吡唑-吡啶部分组成的杂交化合物。利用 TNFα 共配体的 e-药效团假说、筛选、对接和 ADMET 研究进行虚拟筛选。诱导拟合对接、DFT 分析和分子动力学模拟表明，四种最佳分子 - Dh1-Dh4 - 与酪氨酸显示出关键的相互作用，更高的对接分数，并且比双氯芬酸更好的稳定性。合成命中分子后，发现 Dh1 的体外白蛋白变性 IC50 为 118.01 μM。对这些吡唑-吡啶小化合物进行更深入的体外和体内分析可能作为创造新的抗炎线索的潜在空间。