(3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxane-2,4,5-triol | 139243-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxane-2,4,5-triol
• CAS: 139243-47-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂₂
• 分子量: 736.676
• InChiKey: BZBSLBREJJUINO-JCBFCEDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  346
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-<β-D-xylopyranosyl-(1->3)>-β-D-glucuronopyranosyl quillaic acid 28-O-β-D-apiofuranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-<β-D-glucopyranosyl-(1->3)>-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranoside. 在 水 作用下， 反应 17.0h， 以40 mg的产率得到(3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxane-2,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 453 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 453 - 460
  作者：Kim, Youn Chul、Higuchi, Ryuichi、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——