lithium;ethynylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;ethynylbenzene
• 化学式: C8H5Li
• 分子量: 108.1
• InChiKey: GNSLYOGEBCFYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(4aRS,8aSR)-5-Oxo-octahydro-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 lithium;ethynylbenzene 在 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以give (±)-(4aRS,5RS,8aSR)-5-hydroxy-5-phenylethynyl-octahydro-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester的产率得到(+/-)-(4aRS,5RS,8aSR)-5-hydroxy-5-phenylethynyl-octahydro-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acetylene derivatives having mglur 5 antagonistic activity

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m、n、A、R、R'、R''、R0、X和Y如描述中所定义，并提供了它们的制备方法。式(I)的化合物可用于治疗例如神经系统疾病等药物。

  公开号：

  US20050065191A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 正丁基锂 、 对苯醌 、 lithium;ethynylbenzene 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 双乙烯酮 在 氩 、 四氢呋喃 、 lithium;ethynylbenzene 、 水 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.92h， 以to yield 2.4 g (88%) of the title compound的产率得到3-Acetyl-3a,7a-dihydro-7a-(phenylethynyl)benzofuran-2,5(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 1-(5-substituted-2-ethynylphenyl)-2-propanones

  摘要：

  本文介绍了一种从醇盐(II)通过内酯(IV)合成2-丙酮(I)的方法。通过对苯环上取代位置的优良控制，反应的收率较高。

  公开号：

  US04798893A1

文献信息

• Synthesis of haloenones and aryl or alkyl substituted enones or alkenes
  申请人：New York University

  公开号：US05446203A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Alternative methods for synthesizing haloenones and haloakenes and their use as starting materials for synthesis of substituted or unsubstituted alkyl and aryl substituted enones and alkenes, including tamoxifen and tamoxifen analogs, using such haloenones and haloalkenes.

  替代方法合成卤代烯酮和卤代烯烃，以及使用这些卤代烯酮和卤代烯烃作为起始物质合成取代或未取代的烷基和芳基取代的烯酮和烯烃，包括他莫昔芬和他莫昔芬类似物。
• 1,2-1,4 addition reaction sequence leading to disubstituted acelylenes
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04772755A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  A method for synthesizing a tri-substituted phenyl compound (I) by using a 1,2-addition followed by a 1,4-addition to 1,4-benzoquinone (II): ##STR1## wherein X is hydroxy, alkoxy or alkanoyloxy, Ar.sup.1 is an organic group and R is an unsubstituted or substituted alkyl group.

  一种合成三取代苯基化合物（I）的方法，通过使用1,2-加成，然后进行1,4-加成到1,4-苯醌（II）：##STR1## 其中X是羟基，烷氧基或烷酰氧基，Ar.sup.1是有机基团，R是未取代或取代的烷基基团。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20080064872A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A novel compound having agonist activity at the S 1 P 3 receptor which is represented by the formula I wherein X is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Y is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Z is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR 4 R 1 is an aryl group; R 2 is an aryl group; R 3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R 3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.

  一种具有S1P3受体激动剂活性的新型化合物，其化学式为I，其中X选自CR3，N和NO组成的群体；Y选自CR3，N和NO组成的群体；Z选自CR3，N和NO组成的群体；并且X、Y和Z中至少有一个是N或NO；V是O或NOR4；R1是芳基基团；R2是芳基基团；R3选自H和烷基；其中2个R3基团可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环；R4选自H和烷基；a为0或1至6的整数；b为0或1；c为0或1；f为0或1或2的整数；x为0或1；y为1至3的整数；z为0或1至3的整数。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及新型杂环化合物，具有选择性亲和力，可与代谢型受体mGlu5亚型结合，以及这种化合物的药物组合物，并且在治疗下尿路障碍，如下尿路神经肌肉功能障碍，以及治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面使用这些化合物和组合物。
• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：Bothe Ulrich

  公开号：US20070010514A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula I, a process for their preparation, the use of the progesterone receptor modulators for producing medicaments, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及通式I的非甾体孕激素受体调节剂，其制备方法，利用孕激素受体调节剂制备药物，以及包含这些化合物的制药组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和痛经，以及用于治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代治疗。