1,4-Anhydrolyxitol, TMS | 16848-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Anhydrolyxitol, TMS
• 英文别名: trimethyl-[(2S,3R,4R)-4-trimethylsilyloxy-2-(trimethylsilyloxymethyl)oxolan-3-yl]oxysilane
• CAS: 16848-16-1；93779-61-4；93779-62-5
• 化学式: C₁₄H₃₄O₄Si₃
• 分子量: 350.678
• InChiKey: HPYHSSSIJAXFKF-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Xylitol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,4-Anhydrolyxitol, TMS
  参考文献：
  名称：

  糖醇分析醛糖醇和低聚糖醛糖醇中糖酐的脱水醛糖醇

  摘要：

  摘要在用于糖分析的甲醇分解方法的背景下，研究了几种糖醇在盐酸甲醇中（24 h，85°）形成脱水衍生物的能力。木糖醇，d-阿拉伯糖醇，1-fucitol，d-葡萄糖醇，半乳糖醇，2-乙酰氨基-2-脱氧-d-半乳糖醇和N-乙酰神经氨酸的糖醇极易形成酸酐，而2-氨基-2-脱氧-d-半乳糖醇，2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖醇，d-甘露糖醇和2-乙酰氨基-2-脱氧-d-葡萄糖醇几乎不形成酸酐。当存在于还原的低聚糖中时，观察到相关醛糖醇的酸酐形成。这一发现对于基于甲醇分解，N-（重新）乙酰化，三甲基甲硅烷基化和随后的毛细管色谱分析对糖残基进行定量分析非常重要。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85307-0