N-cyclopentyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-sulfonamide Hydrochloride | 1416037-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopentyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-sulfonamide Hydrochloride
• 英文别名: N-Cyclopentyl-2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3h-Imidazo[4,5-B]pyridine-7-Sulfonamide；N-cyclopentyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-sulfonamide
• CAS: 1416037-11-0
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₄O₂S
• 分子量: 410.42
• InChiKey: JBHHWVFQIGPHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(benzylsulfanyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 甲酸 、 氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-cyclopentyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-sulfonamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并吡啶的糖原合酶激酶 3 抑制剂：酰胺支架的酰胺等排体置换的合成和评价

  摘要：

  在这项研究中，我们探索了一系列基于咪唑并吡啶核心的糖原合酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂中生物等排体置换的影响。报告了许多新型磺酰胺、1,2,4-恶二唑和噻唑衍生物作为酰胺生物等排体的合成和生物学评价，以及对所得结果的计算合理化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200308

文献信息

• Imidazopyridine-Based Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3: Synthesis and Evaluation of Amide Isostere Replacements of the Carboxamide Scaffold
  作者：Ulrika Yngve、Peter Söderman、Mats Svensson、Susanne Rosqvist、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1002/cbdv.201200308

  日期：2012.11

  In this study, we explored the effect of bioisostere replacement in a series of glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitors based on the imidazopyridine core. The synthesis and biological evaluation of a number of novel sulfonamide, 1,2,4‐oxadiazole, and thiazole derivates as amide bioisosteres, as well as a computational rationalization of the obtained results are reported.

  在这项研究中，我们探索了一系列基于咪唑并吡啶核心的糖原合酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂中生物等排体置换的影响。报告了许多新型磺酰胺、1,2,4-恶二唑和噻唑衍生物作为酰胺生物等排体的合成和生物学评价，以及对所得结果的计算合理化。