5-苄氧基吲哚啉盐酸盐 | 92818-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-苄氧基吲哚啉盐酸盐
• 英文名称: 5-(benzyloxy)indoline hydrochloride
• 英文别名: 5-benzyloxyindolinium chloride；5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 92818-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO*ClH
• 分子量: 261.751
• InChiKey: GUBPTARUKOOTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚啉盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-二氢-1H-吲哚-5-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical-kinetic study of the oxidative cyclization of 2,5-dihydroxyphenylalanine, 2,5-dihydroxyphenylethylamine and .alpha.-methyl-2,5-dihydroxyphenylethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a017
• 作为产物：
  描述：

  盐酸1,4-二恶烷 、 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(benzyloxy)indoline 在 乙醚 、 resultant mixture 、 title compound 作用下， 反应 17.5h， 生成 5-苄氧基吲哚啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1

文献信息

• Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement of quaternary ammonium salts. A mechanistic evaluation
  作者：Maria-Héléna Gonçalves-Farbos、Laurent Vial、Jérôme Lacour

  DOI：10.1039/b716488b

  日期：——

  Using a supramolecular asymmetric ion pairing strategy, an enantioselective [1,2]-Stevens is feasible on substrates devoid of stereogenic quaternary nitrogen atoms.

  利用超分子不对称离子配对策略，可以在不含立体季氮原子的底物上实现对映选择性 [1,2]-Stevens 。
• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——