3-Oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde oxime | 53009-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde oxime
• 英文别名: (3Z)-3-hydroxyimino-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 53009-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RBYGZQMLAKSNCU-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde oxime 以 氘代吡啶 为溶剂， 生成 5-p-Tolyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基对自动循环链羟基5异恶唑啉2的影响

  摘要：

  已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量，由于链互变异构体中的构象因素，通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高（宝石-二甲基作用）。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85012-0
• 作为产物：
  描述：

  5-p-Tolyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol 以 氘代吡啶 为溶剂， 生成 3-Oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  取代基对自动循环链羟基5异恶唑啉2的影响

  摘要：

  已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量，由于链互变异构体中的构象因素，通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高（宝石-二甲基作用）。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85012-0

文献信息

• Influence des substituants sur la tautomerie cycle-chaine en serie hydroxy-5 isoxazoline-2
  作者：R. Escale、R. Jacquier、B. Ly、F. Petrus、J. Verducci

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85012-0

  日期：1976.1

  The ring-chain tautomerism of 5-hydroxy-2-isoxazolines has been investigated. By increasing bulk and/or number of substituents, the ring tautomer is generally favoured due to conformational factors in the chain tautomer. Introduction of two methyl groups at position 4 produces an exaltation of this effect (gem-dimethyl effect). The 5-substituent has also a steric and electronic influence on the reactivity

  已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量，由于链互变异构体中的构象因素，通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高（宝石-二甲基作用）。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。