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{[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]thio}acetic acid | 790232-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]thio}acetic acid
英文别名
2-{[(Diethylcarbamoyl)methyl]sulfanyl}acetic acid;2-[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
{[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]thio}acetic acid化学式
CAS
790232-27-8
化学式
C8H15NO3S
mdl
MFCD06356480
分子量
205.278
InChiKey
UKRHCWRIDHGXGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]thio}acetic acid联苯甲酰 生成 5-(diethylcarbamoyl)-3,4-bis(phenyl)thiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    De novo synthesis of thiophenes on a polymeric support
    摘要:
    The Hinsberg thiophene synthesis was expanded to support bound thioglycolic acid derived synthons, which reacted with arils to give thiophenes in high purity. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.03.111
  • 作为产物:
    描述:
    硫代羟基乙酸酐二乙胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到{[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]thio}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    De novo synthesis of thiophenes on a polymeric support
    摘要:
    The Hinsberg thiophene synthesis was expanded to support bound thioglycolic acid derived synthons, which reacted with arils to give thiophenes in high purity. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.03.111
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