Ethyl 2-benzyl-5-cyanopentanoate | 1608506-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-benzyl-5-cyanopentanoate
• 英文别名: ethyl 2-benzyl-5-cyanopentanoate
• CAS: 1608506-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: DPFXICAYEYYVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-benzyl-5-cyanopentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 钾硼氢 、 草酰氯 、 水 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,2,3,6,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：带有芳香环的N-酰基亚胺离子中间体的捕获

  摘要：

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501058a
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以27%的产率得到Ethyl 2-benzyl-5-cyanopentanoate
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：带有芳香环的N-酰基亚胺离子中间体的捕获

  摘要：

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501058a

文献信息

• Intramolecular Schmidt Reaction of Acyl Chlorides with Alkyl Azides: Capture of <i>N</i>-Acyliminium Ion Intermediates with Aromatic rings
  作者：Xiao-Jing Li、Jin-Bao Qiao、Jian Sun、Xue-Qiang Li、Peiming Gu

  DOI：10.1021/ol501058a

  日期：2014.6.6

  Intramolecular Schmidt reaction of acyl chlorides with alkyl azides through N-acyliminium ion intermediates is designed and realized. The intramolecular capture of the intermediates with aromatic rings affords several nitrogen-containing tricyclic skeletons. The important feature of the domino process is the efficiency in bond reorganization and ring formation.

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。