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N-[4-[[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-carbonyl]phenyl]-methanesulfonamide monohydrochloride
N-[4-[[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-carbonyl]phenyl]-methanesulfonamide monohydrochloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-carbonyl]phenyl]-methanesulfonamide monohydrochloride
英文别名
hydron;N-[4-[1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carbonyl]phenyl]methanesulfonamide;chloride
CAS
——
化学式
C
21
H
26
N
2
O
3
S*ClH
mdl
——
分子量
422.976
InChiKey
PSKRQYFANJUCPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.62
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
74.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
N-[4-[hydroxy[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]methyl]phenyl]-methanesulfonamide 在 sodium borohydrid 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
N-[4-[[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-carbonyl]phenyl]-methanesulfonamide monohydrochloride
参考文献:
名称:
N-aralkyl piperidine derivatives useful as antithrombolytic agents
摘要:
本发明涉及一类新的化合物,可用作抗心律失常药、镇痛药和5-羟色胺受体拮抗剂,这些化合物具有以下结构式:##STR1## 其中;Y由H、CO(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3(其中n为0-3的整数)或SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.n CH.sub.3(其中n为0-3的整数)表示;X由CO、CHOH或C.dbd.N--O--A(其中A表示氢或C.sub.1-4烷基)表示;R从卤素、低烷基基团、低烷氧基团和氢中选择,或R是一种二价取代基,表示为3,4-亚甲二氧基或3,4-乙烯二氧基取代基;m为1-5的整数;以及其药用可接受的酸盐。
公开号:
US05093341A1
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文献信息
Piperidinyl compounds
申请人:
MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
公开号:
EP0320983A2
公开(公告)日:
1989-06-21
1,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula I useful as antiarrhythmics, analgesics, and serotonin 5HT₂ antagonists.
式 I 的 1,4-二取代哌啶基化合物可用作抗心律失常药、镇痛药和血清素 5HT₂ 拮抗剂。
Piperidine derivative, pharmaceutical composition containing the same and use
申请人:
Eisai Co., Ltd.
公开号:
EP0235752B1
公开(公告)日:
1993-11-18
US4876262A
申请人:
——
公开号:
US4876262A
公开(公告)日:
1989-10-24
US4996215A
申请人:
——
公开号:
US4996215A
公开(公告)日:
1991-02-26
US5093341A
申请人:
——
公开号:
US5093341A
公开(公告)日:
1992-03-03
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