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(4R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8aR)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-hydroxyoxan-2-one | 79394-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8aR)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-hydroxyoxan-2-one
英文别名
——
(4R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8aR)-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-hydroxyoxan-2-one化学式
CAS
79394-47-1
化学式
C19H28O3
mdl
——
分子量
304.4
InChiKey
BKZPCUPKVCPRQW-RRYZMYJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:38fa054eb8995cf16619ad6412e1432e
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文献信息

  • Methods for Making Simvastatin and Intermediates
    申请人:Morgan Brian
    公开号:US20080182303A1
    公开(公告)日:2008-07-31
    The invention provides synthetic chemical and chemoenzymatic methods of producing simvastatin and various intermediates. In one aspect, enzymes such as hydrolases, e.g., esterases, are used in the methods of the invention.
    本发明提供了合成化学化学酶法制备辛伐他汀及其各种中间体的方法。在一方面,本发明的方法中使用酶,如解酶,例如酯酶
  • US7700329B2
    申请人:——
    公开号:US7700329B2
    公开(公告)日:2010-04-20
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