5-酚羟基-4-甲基-1-茚酮 | 103203-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-酚羟基-4-甲基-1-茚酮
• 英文名称: 5-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-hydroxy-4-methylindan-1-one；5-Hydroxy-4-methylindanon-(1)；5-hydroxy-4-methyl-1-indanone；5-Hydroxy-4-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 103203-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: CAIKJJOYCXMRHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-酚羟基-4-甲基-1-茚酮 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-((5-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  公开号：

  WO2024019957A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-甲氧基-1-茚酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-酚羟基-4-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。

  公开号：

  WO2004080968A1

文献信息

• 6-Substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20060205715A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公开了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20090023785A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diasteromers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07399774B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• [EN] CARBOXYLIC ACID CONTAINING INDANYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS INDANYLE CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2023107563A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases. Formula (I).

  本文提供了用于调节 S1P5 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗神经系统疾病。式 (I).
• [EN] NOVEL TRICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 新型三环芳香杂环化合物，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：SHANGHAI LONGWOOD BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021047547A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  本发明提供了一种新型三环芳香杂环化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD-1/PD-L1信号通路有关的疾病。