5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 903557-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-indan-1-one
• 英文别名: 5-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5-bromo-4-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 903557-48-2
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: RBVCMJNAVNKSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 dimethyl sulfide borane 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到(1R)-5-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：

  公开号：

  US20080021024A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Bromo-2-methylphenyl)propanoic acid 在 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• [EN] CARBOXYLIC ACID CONTAINING INDANYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS INDANYLE CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2023107563A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases. Formula (I).

  本文提供了用于调节 S1P5 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗神经系统疾病。式 (I).
• WO2006/128184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——