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2-(3-Benzyloxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-butyric acid methyl ester | 173469-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Benzyloxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-butyric acid methyl ester
英文别名
Methyl alpha-ethyl-4-oxo-2-phenyl-3-(phenylmethoxy)-4H-1-benzopyran-6-acetate;methyl 2-(4-oxo-2-phenyl-3-phenylmethoxychromen-6-yl)butanoate
2-(3-Benzyloxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-butyric acid methyl ester化学式
CAS
173469-84-6
化学式
C27H24O5
mdl
——
分子量
428.485
InChiKey
QHOIOKMYXVAIGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Benzyloxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-butyric acid methyl ester硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到2-(3-Benzyloxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-n-butyryl-2-phenyl-3-benzyloxychromone 、 原甲酸三甲酯碘苯二乙酸硫酸 作用下, 反应 5.0h, 以90%的产率得到2-(3-Benzyloxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl)-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883
    作者:Bhatti, Surender P.、Garg, C. P.、Kapoor, R. P.、Sharma, Shalini、Kapil, Aruna
    DOI:——
    日期:——
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