2-[3-Benzyloxy-2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-butyric acid methyl ester | 173469-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-[3-Benzyloxy-2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-6-acetic acid, 2-(4-chlorophenyl)-alpha-ethyl-4-oxo-3-(phenylmethoxy)-, methyl ester；methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-phenylmethoxychromen-6-yl]butanoate
• CAS: 173469-86-8
• 化学式: C₂₇H₂₃ClO₅
• 分子量: 462.93
• InChiKey: RAOUUVVJZANJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Benzyloxy-2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-butyric acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-[3-Benzyloxy-2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-6-butyryl-2-(4-chloro-phenyl)-chromen-4-one 、 原甲酸三甲酯 在 碘苯二乙酸 、 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-[3-Benzyloxy-2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhatti, Surender P.; Garg, C. P.; Kapoor, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 879 - 883
  作者：Bhatti, Surender P.、Garg, C. P.、Kapoor, R. P.、Sharma, Shalini、Kapil, Aruna

  DOI：——

  日期：——