艾菲康唑杂质2 | 126918-35-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 艾菲康唑杂质2
• 中文别名: 艾氟康唑杂质10
• 英文名称: (1R)-1-<(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl>ethanol
• 英文别名: (2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3,4-epoxy-2-butanol；(1R)-1-[(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl]ethanol；(1R)-1-[(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]ethanol
• CAS: 126918-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: HUEOYXUALXBOSZ-LHLIQPBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾菲康唑杂质2 在 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S)-1-<(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.

  摘要：

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.314
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(trimethylsilanyloxy)propionaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 艾菲康唑杂质2
  参考文献：
  名称：

  三唑类抗真菌剂关键中间体的对映选择性合成；Efinaconazole（Jublia）在催化不对称合成中的应用

  摘要：

  开发了一种新的合成路线，该路线是迄今为止报道的最短路线，可通往合成各种三唑抗真菌剂的关键中间体。通过高级酮的催化不对称氰基硅烷化反应构建了在高级三唑抗真菌剂中必不可少的难以捉摸的四取代立体异构中心。随后的转化以两个一锅操作进行，从而提高了中间体的整体合成效率。这种简化的合成方法已成功地应用于依非那康唑（Jublia）和拉伏康唑的有效对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/jo500369y

文献信息

• Production methods of epoxytriazole derivative and intermediate therefor
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US20030236419A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  An epoxytriazole derivative (V) useful as an intermediate for anti-fungal agents and an intermediate therefor having high quality can be produced economically and efficiently by the following industrial means. A compound of the following formula (I) is reacted with trimethyloxosulfonium salt and the like in the presence of a base to give compound (II), this compound is converted to compound (IV), and this compound is reacted with 1,2,4-triazole in the presence of a base. 1 wherein Ar is a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atom(s) or trifluoromethyl group, R is a hydrogen atom or lower alkyl group, and X is a leaving group.

  一种环氧三唑衍生物（V），作为抗真菌剂的中间体以及具有高质量的中间体，可以通过以下工业手段经济高效地生产。在碱的存在下，将以下式（I）的化合物与三甲氧磺酸盐等反应，得到化合物（II），将此化合物转化为化合物（IV），然后在碱的存在下，将此化合物与1,2,4-三唑反应。其中Ar为苯基，可以选择性地被1至3个卤原子或三氟甲基基团取代，R为氢原子或较低的烷基基团，X为离去基团。
• Triazole Antifungals. III. Stereocontrolled Synthesis of an Optically Active Triazolylmethyloxirane Precursor to Antifungal Oxazolidine Derivatives.
  作者：Toshiyuki KONOSU、Takeo MIYAOKA、Yawara TAJIMA、Sadao OIDA

  DOI：10.1248/cpb.39.2241

  日期：——

  Stereocontrolled syntheses of an optically active triazolymethyloxirane 2, an important intermediate for the preparation of anifungal oxazolidine compounds 1, was achieved by two methods using L-lactic acid as a starting material. The key intermediate ketone 6 used in the procedures also served for the synthesis of the enantiomer of 2 and the corresponding diastereomeric epoxide.

  以L-乳酸为起始原料，通过两种方法实现了光学活性三唑甲基环氧乙烷2的立体控制合成，三唑甲基环氧乙烷2是制备真菌恶唑烷化合物1的重要中间体。该过程中使用的关键中间体酮 6 也用于合成 2 的对映体和相应的非对映体环氧化物。
• PROCESS FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20190144404A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure provides a reaction of a chlorine-containing compound using a flow reactor which is less restricted by a solvent to be used. In the present disclosure, an organic compound is produced by supplying a reaction substrate having at least one functional group which can react with chlorine and is selected from the group consisting of hydroxy group, a thiol group, an amino group, a carboxyl group, a thiocarboxyl group, and an acid amide group, and a chlorine-containing compound to a flow reactor together with a trialkyl amine having 9 to 40 carbon atoms and an organic solvent, and allowing the reaction substrate and the chlorine-containing compound to react with each other.

  本公开提供了一种使用流动反应器对含氯化合物进行反应的方法，该方法不受所需溶剂的限制。在本公开中，通过将至少具有一种能够与氯反应的官能团的反应底物和含氯化合物以及具有9至40个碳原子的三烷基胺和有机溶剂一起供给流动反应器，并使反应底物和含氯化合物相互反应来生产有机化合物。所述官能团选自羟基、硫醇基、氨基、羧基、硫代羧基和酸酰胺基的群。
• PROCESS FOR PRODUCING EPOXY ALCOHOL COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200172520A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A compound represented by formula (II): (where Ar represents a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a trifluoromethyl group, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms) is produced by step A: reacting trimethyl oxosulfonium salt or trimethyl sulfonium salt with a base in a solvent, and removing the resulting solid to obtain a trimethyl oxosulfonium ylide solution or a trimethyl sulfonium ylide solution; and step B: reacting a compound represented by formula (I): and the solution obtained in step A, and the compound represented by formula (II) can be derived to a compound represented by formula (V): that is useful for production of an antifungal agent.

  公式（II）所表示的化合物为：（其中Ar表示一个苯基，可以选择地被1至3个取代基所取代，所述取代基选自卤原子和三氟甲基基团的群体，而R表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团），其制备方法包括以下步骤：步骤A：将三甲基氧代亚磺酸盐或三甲基硫鎓盐与溶剂中的碱反应，并去除所得固体以获得三甲基氧代亚磺酸叶立德溶液或三甲基硫鎓叶立德溶液；步骤B：将公式（I）所表示的化合物与步骤A中获得的溶液反应，从而得到公式（II）所表示的化合物，该化合物可以导出一种有用的抗真菌剂化合物，其化学式为（V）。
• Payne rearrangement route to the optically active oxirane precursor for the preparation of trizole antifungals.
  作者：Toshiyuki KONOSU、Takeo MIYAOKA、Yawara TAJIMA、Sadao OIDA

  DOI：10.1248/cpb.40.562

  日期：——

  Optically active epoxide 1, an important intermediate for the preparation of antifungal triazole-amides 2, was synthesized starting from the (S)-lactic acid- derived ketone 9 and taking advantage of the Payne rearrangement of the epoxyalocohol 8.

  光学活性环氧化物 1 是制备抗真菌三唑酰胺 2 的重要中间体，它是以 (S)- 乳酸衍生酮 9 为起点，利用环氧六醇 8 的佩恩重排作用合成的。