1-tert-Butylamino-3-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-3-yloxy)-propan-2-ol; hydrochloride | 85462-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-Butylamino-3-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-3-yloxy)-propan-2-ol; hydrochloride
• 英文别名: 1-((1,1-Dimethylethyl)amino)-3-((4,5,6,7-tetrahydrobenzo(b)thien-3-yl)oxy)-2-propanol HCl；1-(tert-butylamino)-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yloxy)propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 85462-92-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂S*ClH
• 分子量: 319.896
• InChiKey: PDGJQVYUHANMLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-3-(3-((1,1-二甲基乙基)氨基)-2-羟基丙氧基)-苯并(b)噻吩-2-羧酸盐酸盐 反应 0.25h， 以77%的产率得到1-tert-Butylamino-3-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-3-yloxy)-propan-2-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-烷基氨基-1-(3-苯并[b]噻吩氧基)-2-丙醇和密切相关的双环化合物的β-肾上腺素受体阻断活性

  摘要：

  普萘洛尔和相关化合物的噻吩类等排体的初步药理学研究。描述了丁氨基或高过戊基氨基而不是异丙氨基。还报道了苯环被环戊烯或环己烯环取代的衍生物的合成和一些药理特性。化合物载叔。丁氨基部分的药理特性与心得安相似。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160612

文献信息

• Synthesis and Antiplatelet Activity of 1-tert-Butylamino-3-(3-thienyloxy)-2-propanols
  作者：Susana Abdallah、Victoriano Darias、Rosa Donoso、Pilar Jordán de Urríes、Jaime Lissavetzky

  DOI：10.1002/ardp.19963290408

  日期：——

  The synthesis of new 1‐tert‐butylamino‐3‐(3‐thienyloxy)‐2‐propanols by two alternative methods is described. Their initial antiplatelet activity evaluation against ADP, adrenaline, and collagen is reported, and the preliminary structure‐activity relationships are established. The appropriateness of further pharmacological investigations, especially for the best compound of the series 1f, is indicated

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。
• CONDE, SANTIAGO;CORRAL, CARLOS;LISSAVETZKY, J.;DARIAS, V.;GALVAN, O., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 537-544
  作者：CONDE, SANTIAGO、CORRAL, CARLOS、LISSAVETZKY, J.、DARIAS, V.、GALVAN, O.

  DOI：——

  日期：——