acide didesoxy-6,7-di-O-isopropylidene-<1,2:3,4>-α-D-galacto-heptyno-6-pyranne-1,5-uronique | 75003-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: acide didesoxy-6,7-di-O-isopropylidene-<1,2:3,4>-α-D-galacto-heptyno-6-pyranne-1,5-uronique
• 英文别名: 3-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]prop-2-ynoic acid
• CAS: 75003-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₇
• 分子量: 298.293
• InChiKey: AVMWKRXPOSFXND-NBIDRCSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 acide didesoxy-6,7-di-O-isopropylidene-<1,2:3,4>-α-D-galacto-heptyno-6-pyranne-1,5-uronique 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到didesoxy-5,6-O-isopropylidene-<1,2:3,4>-α-D-galacto-heptyno-6-pyranne-1,5-uronate de p-bromophenacyle
  参考文献：
  名称：

  准备去推导去苏克雷acétyléniquesterminaux等D'的酸酐ynuroniques面值反应去维蒂希。注意事项†

  摘要：

  利用维蒂希反应合成末端乙炔糖衍生物和壬二酸衍生物

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630509
• 作为产物：
  描述：

  1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acide didesoxy-6,7-di-O-isopropylidene-<1,2:3,4>-α-D-galacto-heptyno-6-pyranne-1,5-uronique
  参考文献：
  名称：

  准备去推导去苏克雷acétyléniquesterminaux等D'的酸酐ynuroniques面值反应去维蒂希。注意事项†

  摘要：

  利用维蒂希反应合成末端乙炔糖衍生物和壬二酸衍生物

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630509

文献信息

• Préparation de dérivés de sucres acétyléniques terminaux et d'acides ynuroniques par réaction de<i>Wittig</i>. Note de laboratoire
  作者：Jean M. J. Tronchet、Alain P. Bonenfant、Françoise Perret、Alberto Gonzalez、Jean-Bernard Zumwald、Ernesto M. Martinez、Bruno Baehler

  DOI：10.1002/hlca.19800630509

  日期：1980.7.9

  Synthesis of Terminal Acetylenic Sugars Derivatives and Ynuronic Acids Derivatives by Use of a Wittig Reaction

  利用维蒂希反应合成末端乙炔糖衍生物和壬二酸衍生物