4-amino-3-(3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indole-2-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid | 845872-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indole-2-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-3-[3-methoxy-4-[(1-methylindole-2-carbonyl)amino]phenyl]thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 845872-91-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 472.524
• InChiKey: MWJFNVFDZCFPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indole-2-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-3-(3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indole-2-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thienopyridines as Src-family selective Lck inhibitors

  摘要：

  We describe the identification, SAR, and in vivo pharmacology of a new series of Src-family selective Lck inhibitors. These thienopyridines were designed based on a desire to access the unique residues in the extended hinge region of Lck. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.035
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 在 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-3-(3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indole-2-carboxamido)phenyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thienopyridines as Src-family selective Lck inhibitors

  摘要：

  We describe the identification, SAR, and in vivo pharmacology of a new series of Src-family selective Lck inhibitors. These thienopyridines were designed based on a desire to access the unique residues in the extended hinge region of Lck. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.035

文献信息

• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050043347A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7737160B2
  申请人：——

  公开号：US7737160B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US8273736B2
  申请人：——

  公开号：US8273736B2

  公开（公告）日：2012-09-25