2-Phenanthrylstyrylketon | 50558-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Phenanthrylstyrylketon
• 英文别名: 2-Phenanthryl-styryl-ketone；1-[2]phenanthryl-3-phenyl-propenone；1-[2]Phenanthryl-3-phenyl-propenon；1-(2-phenanthrenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one；1-phenanthren-2-yl-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 50558-54-8
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: LUJIHZCAANPPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  525.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenanthrylstyrylketon 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Phenanthren-2-yl-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Levai, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 449 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-Phenanthrylstyrylketon
  参考文献：
  名称：

  Asselineau; Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyphosphoic acid-catalyzed cyclisations of aryl styryl ketones
  作者：R.G. Shotter、K.M. Johnston、H.J. Williams

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80159-0

  日期：1973.1

  Reaction of a number of aryl styryl ketones with polyphosphoric acid has been investigated and, with the exception of 9-anthryl styryl ketone, each undergoes smooth cyclisation to give an isomeric 5-membered ring ketone. The polyphosphoric acid- and aluminium chloride-catalysed cyclisations of 1-naphthyl styryl ketone, which give 3-phenyl-2,3-dihydrobenz(e)inden-1-one and phenalen-1-one respectively

  已经研究了许多芳基苯乙烯基酮与多磷酸的反应，并且除了9烷基苯乙烯基酮以外，每个均进行平滑环化以生成同分异构的5元环酮。讨论了由多磷酸和氯化铝催化的1-萘基苯乙烯基酮的环化反应，它们分别生成3-苯基-2,3-二氢苯并（e）茚满-1-酮和苯仑-1-酮，并作了一般解释根据HSAB理论，提供了1-萘基取代的酮和羧酸的环化模式的描述。
• Allosteric protein kinase modulators
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US08912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
• Synthesis and thermal decomposition of 3-aroyl-4-aryl-2-pyrazolines
  作者：A. L�vai

  DOI：10.1007/bf00824303

  日期：1995.11

  3-Aroyl-4-aryl-2-pyrazolines (21-40) have been synthesized by the reaction of alpha,beta-unsaturated ketones (1-20) with diazomethane. These 2-pyrazolines gave beta-methyl-alpha,beta-unsaturated ketones (41-46) on thermal denitrogenation.