10H-indeno<2,1-b>phenanthrene | 241-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10H-indeno<2,1-b>phenanthrene
• 英文别名: 8H-indeno[2,1-b]phenanthrene；8H-Indeno[2,1-b]phenanthren；8H-Indeno[2,1-b]phenanthrene；pentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaene
• CAS: 241-28-1
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: POKNIIYORIGTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  465.01;465.01

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13H-indeno<1,2-c>phenanthrene 、 10H-indeno<2,1-b>phenanthrene 、 正丁基锂 、 二氧化碳 、 盐酸 生成 13H-indeno<1,2-c>phenanthrene-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;MCCAUSTLAND, D. J.;FISCHER, D. L.;WILEY, J. C. +, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2428-2434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 肼 作用下， 生成 10H-indeno<2,1-b>phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  181.多环芳烃。第XXXIII部分。萘（1'：2'-1：2）芴和萘（2'：1'-2：3）芴的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000842

文献信息

• Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals and β-oxodithioacetals with benzyl-,1-(naphthylmethyl) and 2-(naphthylmethyl)magnesium halides: Synthesis of condensed polynuclear aromatic hydrocarbons
  作者：Ch.Srinivasa Rao、Maliakel P Balu、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86411-5

  日期：1991.1

  An efficient route for the synthesis of substituted naphthalenes, phenanthrenes and other polynuclear aromatic hydrocarbons has been developed. The methodology involves 1,2- (or sequential 1,4- and 1,2-) addition of either benzyl, 1-(naphthylmethyl) or 2-(naphthylmethyl) magnesium halides to α-oxoketene dithioacetals or β-oxodithioacetals followed by borontrifluoride etherate catalyzed cycloaromatization

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。
• Synthesis of oxygenated metabolites of indeno[1,2,3-cd]pyrene
  作者：Joseph E. Rice、Edmond J. LaVoie、Dan J. McCaustland、Daniel L. Fischer、James C. Wiley

  DOI：10.1021/jo00363a005

  日期：1986.6
• 181. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXXIII. Synthesis of naphtho(1′ : 2′-1 : 2)fluorene and naphtho(2′ : 1′-2 : 3)fluorene
  作者：J. W. Cook、E. F. M. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9490000842

  日期：——
• RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;MCCAUSTLAND, D. J.;FISCHER, D. L.;WILEY, J. C. +, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2428-2434
  作者：RICE, J. E.、LAVOIE, E. J.、MCCAUSTLAND, D. J.、FISCHER, D. L.、WILEY, J. C. +

  DOI：——

  日期：——