(5-Naphthalen-1-yl-1-phenyltriazol-4-yl)-diphenylphosphane | 1309467-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Naphthalen-1-yl-1-phenyltriazol-4-yl)-diphenylphosphane
• 英文别名: (5-naphthalen-1-yl-1-phenyltriazol-4-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1309467-22-8
• 化学式: C₃₀H₂₂N₃P
• 分子量: 455.499
• InChiKey: CEFZMVBDHSICJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 、 二苯基氯化膦 、 叠氮苯 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 (5-Naphthalen-1-yl-1-phenyltriazol-4-yl)-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  新型发光双，三和四核铜三唑配合物的实验和理论研究

  摘要：

  使用基于三唑膦的模块化配体系统，已经以高收率合成了许多新颖的发光二，三和四核铜配合物。这种配体可通过改进的一锅合成法轻松获得，该方法可在三唑环的1、4或5位上轻松引入各种烷基或芳族取代基。X射线晶体学揭示了三种不同类型的配合物：具有C i对称性的中性双核和四核结构，以及带电C 3的带电三核结构对称。光谱评估表明，就其在有机发光器件中的潜在用途而言，其光致发光性能令人鼓舞，最大值在500-550 nm范围内，这取决于用于络合的三唑配体的取代方式。实验观察得到基态和激发态的密度泛函理论计算的补充。

  DOI：

  10.1021/om1011648