N,N'-diheptyloxamide | 60169-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-diheptyloxamide
• 英文别名: N,N‘-diheptyloxalamide；N,N'-diheptyl-oxalamide；Oxalsaeure-bis-heptylamid；N,N'-Diheptyl-oxalamid
• CAS: 60169-96-2
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₂
• 分子量: 284.442
• InChiKey: DDSIEBGLDQWWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diheptyloxamide 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到庚胺
  参考文献：
  名称：

  乙二醇和胺的无受体脱氢偶联合成和钌催化的逆氢化合成草酰胺

  摘要：

  提出了一种可持续的，新的草酰胺的合成方法，该方法通过乙二醇与胺的无受体脱氢偶联，生成由钌夹钳络合物均匀催化的H 2。逆氢化反应也使用相同的催化剂完成。基于化学计量反应，NMR研究，X射线晶体学以及对合理中间体的观察，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0sc02065f
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 乙二醇 在 potassium tert-butylate 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N,N'-diheptyloxamide
  参考文献：
  名称：

  乙二醇和胺的无受体脱氢偶联合成和钌催化的逆氢化合成草酰胺

  摘要：

  提出了一种可持续的，新的草酰胺的合成方法，该方法通过乙二醇与胺的无受体脱氢偶联，生成由钌夹钳络合物均匀催化的H 2。逆氢化反应也使用相同的催化剂完成。基于化学计量反应，NMR研究，X射线晶体学以及对合理中间体的观察，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0sc02065f

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Palladium‐Catalyzed Dehydrogenative Carbonylation of Amines to Oxalamides
  作者：Tim Meyer、Jabor Rabeah、Angelika Brückner、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.202100009

  日期：2021.3.26

  The palladium‐catalyzed oxidative carbonylation of amines toward the synthesis of oxalamides has been established around 30 years ago and it usually needs the presence of (over)stoichiometric amounts of oxidant. In this work, the first transformation of this type in which the oxidant was replaced by visible light is described. The new approach uses a simple robust Pd complex, which can even be partially

  钯催化草胺的氧化羰基化反应已在30年前建立，通常需要化学计量（过量）的氧化剂存在。在这项工作中，描述了这种类型的第一种转化，其中氧化剂被可见光替代。新方法使用了一个简单而健壮的钯络合物，甚至可以部分回收。对照实验和EPR研究提供并支持了机理原因，表明形成了Pd I，而Pd 0是活性种。氮和中间酰基都可以被检测到。另外，通过气体GC确认了氢的形成。
• 一种利用CO2合成N,N-二烷基草酰胺的方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN104610088B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供了一种利用CO 2 与有机胺，在有或无有机溶剂中，一定的催化剂及反应条件下，即在反应压力10~80atm，反应温度100~200℃的条件下，通过一步合成反应，合成N,N‑二烷基草酰胺，其副产物为N,N‑二烷基脲和水。本发明公开了一种利用CO2合成N，N‑二烷基草酰胺的方法，摒弃了现有技术中的贵重、有毒金属催化剂以及有毒易爆气体，从反应物到产物，及体系中的各添加组分均安全环保，同时收率可观，技术具有改进空间，为制备N，N‑二烷基草酰胺提供了一种安全环保的新方法。
• Dental compositions including organogelators, products, and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2377507A2

  公开（公告）日：2011-10-19

  The present invention relates to a hardenable dental composition comprising: (a) an organic polymerizable component; (b) an organogelator, wherein the organogelator is a urea-type organogelator or a sugar-based compound; and (c) a filler material comprising nanoscopic particles or a crystalline material.

  本发明涉及一种可硬化牙科组合物，该组合物包括 (a) 有机可聚合组分； (b) 有机凝胶剂，其中有机凝胶剂为脲型有机凝胶剂或糖基化合物；以及 (c) 由纳米颗粒或结晶材料组成的填充材料。
• N,N'-Dialkyloxamides¹
  作者：Leonard M. Rice、Charles H. Grogan、E. Emmet Reid

  DOI：10.1021/ja01097a516

  日期：1953.1
• WO2008/33911
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——