2-(n-heptylamino)acetic acid | 760213-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(n-heptylamino)acetic acid
• 英文别名: 2-(Heptylamino)acetic acid
• CAS: 760213-77-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD11138919
• 分子量: 173.255
• InChiKey: ZHABVKVHMOPJPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-heptylamino)acetic acid 在 磷酸 、 苯磺酸 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(n-heptylamino)ethyl]-1-hydroxy-1,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  作为抗寄生虫剂的含硫 1,1-双膦酸的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  作为我们旨在寻找新型抗寄生虫剂的努力的一部分，我们合成了 2-烷基巯基乙基-1,1-二膦酸酯衍生物，并针对锥虫（恰加斯病的病原体）和弓形虫（弓形体病的病原体）进行了评估。这些含硫双膦酸盐中的许多是针对细胞内形式的克氏弓形虫、临床上更相关的这种寄生虫的复制形式和以克氏弓形虫或弓形弓形虫为目标的弓形弓形虫速殖子的有效抑制剂法呢基二磷酸合酶 (FPPS)，它们构成了这些寄生虫病化疗的有效靶标。有趣的是，长链含硫双膦酸盐成为相关的抗寄生虫剂。服用化合物37，38和39，因为这类药物的代表性成员，它们显示ED 50个分别15.8μM的值，12.8微米，22.4微米，反对的无鞭毛体克氏锥虫。这些细胞活性与对目标酶 ( Tc FPPS)的酶活性的抑制相匹配，IC 50值分别为 6.4 μM、1.7 μM 和 0.097 μM。此外，这些化合物是有效的抗弓形虫代理。它们对刚地弓形虫速殖子的ED 50值分别为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.015
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(n-heptylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为抗寄生虫剂的含硫 1,1-双膦酸的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  作为我们旨在寻找新型抗寄生虫剂的努力的一部分，我们合成了 2-烷基巯基乙基-1,1-二膦酸酯衍生物，并针对锥虫（恰加斯病的病原体）和弓形虫（弓形体病的病原体）进行了评估。这些含硫双膦酸盐中的许多是针对细胞内形式的克氏弓形虫、临床上更相关的这种寄生虫的复制形式和以克氏弓形虫或弓形弓形虫为目标的弓形弓形虫速殖子的有效抑制剂法呢基二磷酸合酶 (FPPS)，它们构成了这些寄生虫病化疗的有效靶标。有趣的是，长链含硫双膦酸盐成为相关的抗寄生虫剂。服用化合物37，38和39，因为这类药物的代表性成员，它们显示ED 50个分别15.8μM的值，12.8微米，22.4微米，反对的无鞭毛体克氏锥虫。这些细胞活性与对目标酶 ( Tc FPPS)的酶活性的抑制相匹配，IC 50值分别为 6.4 μM、1.7 μM 和 0.097 μM。此外，这些化合物是有效的抗弓形虫代理。它们对刚地弓形虫速殖子的ED 50值分别为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.015

文献信息

• Aliphatic amino carboxylic and amino phosphonic acids, amino nitriles and amino tetrazoles as cellular rescue agents
  申请人：Dyck E. Lillian

  公开号：US20050159393A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel compounds of the formula I are described: wherein: R 1 =(CH 2 ) m CH 3 where m is 0 or an integer in the range from 1 to 16, or an alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, or alkyl sulfinyl group having from 2 to 17 carbon atoms, R 2 =H, CH 3 or CH 2 CH 3 R 3 =H or CH 3 R 4 =H or CH 3 R 5 =lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms n is an integer in the range from 1 to 3, and X is carboxyl (COOH) or carbalkoxy (COOR 5 ), cyano (C≡N), phosphonic acid (PO 3 H 2 ), phosphonate ester (PO 3 [R 5 ] 2 ) or 5-tetrazole, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferably, the compounds are optically pure enantiomers of the R- or S-configuration in which R 3 =R 4 =R 5 =H, R 2 =CH 3 and R 1 is a saturated aliphatic chain of one to five carbon atoms. The compounds are useful as cellular rescue agents.

  描述了公式I的新化合物：其中：R1=(CH2)mCH3，其中m为0或在1到16范围内的整数，或者为具有2到17个碳原子的烯基、炔基、烷氧基、烷基硫醚或烷基亚砜基团，R2=H、CH3或CH2CH3，R3=H或CH3，R4=H或CH3，R5=具有1到5个碳原子的低碳基，n为1到3范围内的整数，X为羧基（COOH）或羧酰氧基（COOR5）、氰基（C≡N）、膦酸（PO3H2）、膦酸酯（PO3[R5]2）或5-四唑，并且其药学上可接受的盐。优选，这些化合物是R-或S-构型的光学纯对映体，其中R3=R4=R5=H，R2=CH3，R1是由一到五个碳原子组成的饱和脂肪链。这些化合物可用作细胞救助剂。
• Design, synthesis and biological evaluation of sulfur-containing 1,1-bisphosphonic acids as antiparasitic agents
  作者：Marion Recher、Alejandro P. Barboza、Zhu-Hong Li、Melina Galizzi、Mariana Ferrer-Casal、Sergio H. Szajnman、Roberto Docampo、Silvia N.J. Moreno、Juan B. Rodriguez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.015

  日期：2013.2

  valid targets for the chemotherapy of these parasitic diseases. Interestingly, long chain length sulfur-containing bisphosphonates emerged as relevant antiparasitic agents. Taking compounds 37, 38, and 39 as representative members of this class of drugs, they exhibited ED50 values of 15.8 μM, 12.8 μM, and 22.4 μM, respectively, against amastigotes of T. cruzi. These cellular activities matched the inhibition

  作为我们旨在寻找新型抗寄生虫剂的努力的一部分，我们合成了 2-烷基巯基乙基-1,1-二膦酸酯衍生物，并针对锥虫（恰加斯病的病原体）和弓形虫（弓形体病的病原体）进行了评估。这些含硫双膦酸盐中的许多是针对细胞内形式的克氏弓形虫、临床上更相关的这种寄生虫的复制形式和以克氏弓形虫或弓形弓形虫为目标的弓形弓形虫速殖子的有效抑制剂法呢基二磷酸合酶 (FPPS)，它们构成了这些寄生虫病化疗的有效靶标。有趣的是，长链含硫双膦酸盐成为相关的抗寄生虫剂。服用化合物37，38和39，因为这类药物的代表性成员，它们显示ED 50个分别15.8μM的值，12.8微米，22.4微米，反对的无鞭毛体克氏锥虫。这些细胞活性与对目标酶 ( Tc FPPS)的酶活性的抑制相匹配，IC 50值分别为 6.4 μM、1.7 μM 和 0.097 μM。此外，这些化合物是有效的抗弓形虫代理。它们对刚地弓形虫速殖子的ED 50值分别为
• Macrocyclic Peptide, Method for Producing Same, and Screening Method Using Macrocyclic Peptide Library
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160209421A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  An object of the present invention is to provide a peptide excellent in resistance against metabolism, having a stable structure in vivo, and capable of penetrating a cell membrane and reaching in cells. The present invention provides a macrocyclic peptide having a macrocyclic structure comprised of four or more amino acids. At least two amino acids not adjacent to each other have a hydrophobic side chain and the hydrophobic side chains interact with each other inside the ring of the macrocyclic peptide in a hydrophilic environment.

  本发明的目的是提供一种具有抗代谢能力、在体内具有稳定结构、能够穿透细胞膜并进入细胞的肽。本发明提供一种具有四个或更多氨基酸构成的大环肽，其具有大环结构。至少有两个不相邻的氨基酸具有疏水侧链，并且这些疏水侧链在大环肽的环内在亲水环境中相互作用。
• PEPTIDE FOR INHIBITING VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2894161A1

  公开（公告）日：2015-07-15

  An object of the present invention is to provide a VEGFR2 inhibitor peptide having high specificity and available at a low cost. The present invention provides a peptide having the following amino acid sequence: [wherein, Xaa2 represents Val or derivative thereof, Xaa6 represents Asp or derivative thereof, Xaa7 represents Pro or derivative thereof, Xaa8 represents Trp or derivative thereof, Xaa10 represents Asn or derivative thereof, Xaa11 represents Gly or derivative thereof, Xaa12 represents Leu or derivative thereof, Xaa1, Xaa3 to Xaa5, Xaa9, and Xaa13 to Xaa15 each independently represent an arbitrary amino acid or derivative thereof]; or [wherein, Xaa24 represents His or derivative thereof, Xaa25 represents Pro or derivative thereof, and Xaa16 to Xaa23 and Xaa26 to Xaa30 each represent an arbitrary amino acid].

  本发明的目的是提供一种具有高特异性且成本低廉的 VEGFR2 抑制剂多肽。本发明提供了一种具有以下氨基酸序列的多肽： [其中，Xaa2代表Val或其衍生物，Xaa6代表Asp或其衍生物，Xaa7代表Pro或其衍生物，Xaa8代表Trp或其衍生物，Xaa10代表Asn或其衍生物，Xaa11代表Gly或其衍生物，Xaa12代表Leu或其衍生物，Xaa1、Xaa3至Xaa5、Xaa9和Xaa13至Xaa15各自独立地代表任意氨基酸或其衍生物]；或 [其中，Xaa24 代表 His 或其衍生物，Xaa25 代表 Pro 或其衍生物，以及 Xaa16 至 Xaa23 和 Xaa26 至 Xaa30 各自代表任意氨基酸]。
• MACROCYCLIC PEPTIDE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND SCREENING METHOD USING MACROCYCLIC PEPTIDE LIBRARY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3040417A1

  公开（公告）日：2016-07-06

  An object of the present invention is to provide a peptide excellent in resistance against metabolism, having a stable structure in vivo, and capable of penetrating a cell membrane and reaching in cells. The present invention provides a macrocyclic peptide having a macrocyclic structure comprised of four or more amino acids. At least two amino acids not adjacent to each other have a hydrophobic side chain and the hydrophobic side chains interact with each other inside the ring of the macrocyclic peptide in a hydrophilic environment.

  本发明的目的是提供一种抗代谢能力极强、在体内结构稳定、能够穿透细胞膜并到达细胞内的多肽。 本发明提供了一种大环肽，它具有由四个或四个以上氨基酸组成的大环结构。至少两个互不相邻的氨基酸具有疏水侧链，疏水侧链在大环肽的环内亲水环境中相互作用。