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4-(4-fluoro-2-methylphenyl)cyclohexanone
4-(4-fluoro-2-methylphenyl)cyclohexanone | 40503-95-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluoro-2-methylphenyl)cyclohexanone
英文别名
4-(p-Fluor-o-methylphenyl)-cyclohexanon;4-(p-fluoro-o-tolyl)cyclohexanone;4-(4-Fluoro-2-methylphenyl)cyclohexan-1-one
CAS
40503-95-5
化学式
C
13
H
15
FO
mdl
——
分子量
206.26
InChiKey
RATFDIXHAPPMAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
313.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-fluoro-2-methylphenyl)cyclohexanone
在
氢氧化钾
、
盐酸羟胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
4-(p-Fluor-o-methylphenyl)-cyclohexanon-oxim
参考文献:
名称:
4'-Fluoro-4-{[4-(phenyl)cyclohexyl]amino}butyrophenones and the salts
摘要:
这项发明涉及由以下式 embraced 的新型 4-苯基环己胺 ##SPC1## 其中 .about. 是一个通用表达式,表示顺式和反式立体构型及其混合物;R 选自由一至四个碳原子的烷基、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基和由一至四个碳原子组成的烷氧基;R' 和 R.sup.1 选自由一至四个碳原子的氢和烷基;R.sup.2 选自由一至四个碳原子的氢、烷基、由一至三个碳原子组成的烷酰基、由一至三个碳原子组成的烷基磺酰基、由六至十个碳原子组成的芳基磺酰基、烷基氨基甲酰,其中烷基由一至四个碳原子组成,烷氧羰基,其中烷基由一至四个碳原子组成,环中单取代芳酰基烷基,其中取代基的含义与上述的 R 相同,芳基由六至十个碳原子,烷基由一至六个碳原子,以及双(环中单取代)芳基烷基,其中取代基的含义与上述的 R 相同,芳基由六至十个碳原子,烷基由一至六个碳原子;当 R.sup.1 和 R.sup.2 与 --N< 结合在一起时,是选自未取代和单取代吡咯烷基、哌啶基、六亚甲基基氮、吗啉基和哌嗪基的饱和杂环氨基基团;以及其酸盐。它还涉及制备上述新型化合物 (1) 及其新型衍生物的中间体和过程。将这些新型化合物 (1) 系统地给人类和动物静脉注射会抑制其中枢神经系统。
公开号:
US03960961A1
作为产物:
描述:
2-碘-5-氟甲苯
在
platinum(IV) oxide
、
氢气
、
异丙基氯化镁
、
caesium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
2-甲基四氢呋喃
、
水
、
乙二醇
、
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 120.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下, 反应 47.33h, 生成
4-(4-fluoro-2-methylphenyl)cyclohexanone
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP
摘要:
取代的环己基化学实体,其具有公式(I):其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值,以及包含此类化学实体的组合物;制造它们的方法;以及它们在广泛方法中的用途,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性疗法;调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病;治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症;增强认知和运动训练的效率;治疗外周疾病,包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。
公开号:
WO2019168866A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Partly reduced biphenyls as central nervous system agents. 2. Cis- and trans-4-arylcyclohexylamines
作者:
Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Robert Lahti、Allan D. Rudzik
DOI:
10.1021/jm00282a009
日期:
1972.12
US3960961A
申请人:
——
公开号:
US3960961A
公开(公告)日:
1976-06-01
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