6,6'-(1,4-亚苯基二(氧基))二(己-1-醇) | 154876-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6,6'-(1,4-亚苯基二(氧基))二(己-1-醇)
• 英文名称: 6-[4-(6-Hydroxy-hexyloxy)-phenoxy]-hexan-1-ol
• 英文别名: 6,6'-(1,4-Phenylenebis(oxy))bis(hexan-1-ol)；6-[4-(6-hydroxyhexoxy)phenoxy]hexan-1-ol
• CAS: 154876-99-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: LWKAKESMVNKWOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(1,4-亚苯基二(氧基))二(己-1-醇) 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到6-[4-(6-hydroxyhexyloxy)-2,5-diiodophenoxy]-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Grafting Density on the Self-Assembly in Poly(phenyleneethynylene)-g-poly(3-hexylthiophene) Graft Copolymers

  摘要：

  Conjugated graft copolymers consisting of a chiral poly(phenyleneethynylene) (PPE) backbone and poly(3-hexylthiophene) side chains (P3HT) with different grafting degrees were synthesized. While PPE was prepared by classical Sonogashira couplings, the end-functionalized P3HT was prepared by a controlled Kumada catalyst transfer poly-condensation (KCTP) allowing the installation of an acetylene end group. After some postpolymerization reactions on the PPE to introduce azide groups, the P3HT was clicked to the PPE through the CuAAC coupling reaction. Subsequently, the (chiral) self-assembly of these materials was studied by means of UV vis and CD spectroscopy, AFM, and DSC. Finally, fluorescence spectroscopy is used to study the quenching of the PPE fluorescence by P3HT.

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01830
• 作为产物：
  描述：

  (6-溴己氧基)-叔丁基二甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,6'-(1,4-亚苯基二(氧基))二(己-1-醇)
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofα,ω-Diols of Long Carbon Chains and Their Use in Polyurethane Synthesis

  摘要：

  NaH 促进 HO(CH2)12O–TBDMS (1, TBDMS=SiMe2(t-Bu)) 和 Br(CH2)12O–TBDMS (2) 的偶联反应，然后有机甲硅烷基脱保护，得到 HO(CH2)12O(CH2) )12OH (5)。 1,12-十二烷二醇在 NaH 存在下与过量的 2 反应，生成 TBDMS–O(CH2)12O(CH2)12O(CH2)12O–TBDMS (6)，然后转化为 HO(CH2)12O(CH2) )12O(CH2)12OH (7) 通过除去保护基团。对苯二酚与 2 和 Br(CH2)6O–TBDMS (3) 进行类似的 1:2 缩合，会形成相应的 α,ω-二醇、HO(CH2)12OC6H4O(CH2)12OH (9) 和 HO(CH2)分别为 6OC6H4O(CH2)6OH (11)。通过红外光谱、核磁共振光谱以及元素分析，分离并表征了四种新的长 α,ω-二醇。 5、7、9 和 11 与 1,3-双(异氰酸甲酯基)苯和 1,1'-亚甲基双[4-异氰酸甲酯基苯]的加聚反应可以高产率得到相应的聚(聚氨酯)。所获得的聚合物通过IR和NMR光谱进行表征，根据使用聚苯乙烯标准的凝胶渗透色谱测定其分子量超过20000。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1477

文献信息

• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。
• 溶液および混合物
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2017206554A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】高純度な重合性化合物を、工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】溶媒と、下記式（ＶＩ）で示されるハロゲン化体とを含む溶液。式（ＶＩ）中、Ｘ１は、ハロゲン原子を表し、Ｒ１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｙ１１は、−Ｏ−を表し、Ｌ１は、−Ｏ−ＣＯ−を表し、Ａ１１は、置換基を有していてもよいシクロヘキサン−１，４−ジイル基を表し、Ｂ１１は置換基を有していてもよい１，４−フェニレン基を表し、ＦＧ２は、カルボキシル基を表し、ａは、１〜２０の整数を表し、ｂは、１である。【化１】【選択図】なし

  提供一种工业上有利的制备高纯度聚合性化合物的方法。该方法涉及包含溶剂和以下式（VI）所示的卤代物的溶液。在式（VI）中，X1代表卤素原子，R1代表氢原子或甲基基团，Y11代表-O-，L1代表-O-CO-，A11代表可具有取代基的环己烷-1,4-二基基团，B11代表可具有取代基的1,4-苯基，FG2代表羧基，a表示1至20的整数，b为1。【化1】【选择图】无
• エーテル化合物の製造方法、および重合性化合物の製造方法
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2015140302A

  公开（公告）日：2015-08-03

  【課題】 ハイドロキノン化合物とヒドロキシル基含有エーテル化剤とを用いて、モノエーテル化物を、高収率かつ高純度で製造する方法、及び、この製造方法を用いて得られたモノエーテル化物を用いる、重合性化合物の製造方法を提供する。【解決手段】 所定のハイドロキノン化合物と、所定のヒドロキシル基含有エーテル化剤とを、アルカリ性水溶液と疎水性有機溶媒との二相系で、相間移動触媒及び親水性有機溶媒の非存在下に反応させる工程（１）を有する、下記式（ＩＩＩ）で示されるエーテル化合物の製造方法、及び、この製造方法を用いて得られたモノエーテル化物を用いる、重合性化合物の製造方法。【化１】【選択図】 なし

  使用氢醌化合物和含有羟基的醚化剂，通过高收率和高纯度制备单醚化物的方法，以及利用这种制备方法得到的单醚化物制备聚合性化合物的方法。通过在碱性水溶液和疏水性有机溶剂的两相体系中，在相间转移催化剂和亲水性有机溶剂不存在的情况下反应所述特定的氢醌化合物和特定的含有羟基的醚化剂的步骤（1），以下式（III）所示的醚化合物的制备方法，以及利用这种制备方法得到的单醚化物制备聚合性化合物的方法。【化1】【选择图】无
• METHOD OF PRODUCING SOLUTION COMPOSITION CONTAINING MONOETHERIFIED PRODUCT, SOLUTION COMPOSITION, AND METHOD OF PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20190077738A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Provided is a method of efficiently producing a solution composition containing a monoetherified product (III) using a hydroquinone compound (I) and a hydroxyl group-containing etherifying agent (II). The method of producing a solution composition includes: a step (1) of reacting a hydroquinone compound (I) and a hydroxyl group-containing etherifying agent (II) in a two-phase system including an alkaline aqueous solution and a hydrophobic ether solvent, and in the absence of a phase transfer catalyst and a hydrophilic organic solvent; and a step (2) of separating and removing an aqueous phase of a two-phase reaction liquid by liquid separation, and washing an organic phase using an aqueous solution containing a neutral inorganic salt and a hydroxide of an alkali metal, or the like.

  提供了一种有效生产含有单醚化产物(III)的溶液组合物的方法，该方法使用羟基喹啉化合物(I)和含有羟基的醚化剂(II)。生产溶液组合物的方法包括：步骤(1)在包括碱性水溶液和疏水性醚溶剂的两相体系中反应羟基喹啉化合物(I)和含有羟基的醚化剂(II)，并且不含相转移催化剂和亲水性有机溶剂；以及步骤(2)通过液体分离分离和去除两相反应液的水相，并使用含有中性无机盐和碱金属的氢氧化物等的水溶液洗涤有机相。
• Electrochemical Synthesis and Properties of Poly[1,4-bis(<i>N</i>-pyrrolylalkoxy)benzene]s with a Three-dimensional Crosslinked Structure
  作者：Katsuhiko Ono、Satsuki Yamada、Masakazu Ohkita、Katsuhiro Saito、Shoji Tanaka、Takamasa Hanaichi

  DOI：10.1246/cl.2003.516

  日期：2003.6

  The title polymers, which were composed of π-conjugated pyrroles and dialkoxybenzene crosslinkers, were prepared by electrochemical polymerization to afford uniform thin films. These films were characterized by cyclic voltammetry (CV), scanning electron microscope (SEM), and redox stability.

  由π-共轭吡咯和二烷氧基苯交联剂组成的标题聚合物通过电化学聚合制备以提供均匀的薄膜。这些薄膜的特征在于循环伏安法 (CV)、扫描电子显微镜 (SEM) 和氧化还原稳定性。