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4-(4-bromophenyl)-1-phenethyl-1H-1,2,3-triazole | 1242808-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)-1-phenethyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-(2-phenylethyl)-4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole;4-(4-Bromophenyl)-1-(2-phenylethyl)triazole
4-(4-bromophenyl)-1-phenethyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1242808-03-2
化学式
C16H14BrN3
mdl
——
分子量
328.211
InChiKey
KEAUTQXQNILDNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)乙炔(2-叠氮基乙基)-苯辛酸 、 silver;2-diphenylphosphanyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide;acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以99%的产率得到4-(4-bromophenyl)-1-phenethyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    室温下第一次定义良好的银(I)-络合物催化的叠氮化物在末端炔烃上的环加成反应
    摘要:
    银(I)催化的点击化学:取代的1,2,3-三唑是用途广泛的中间体,用途广泛。据报道,一般的Ag I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(AAC)会导致1,2,3-三唑的发现和应用。描述了[Ag I(L 2)(OAc)]型稳定,定义明确的Ag I配合物的合成,以及该配合物在室温下促进一般Ag-AAC的前所未有的能力(请参见方案) 。
    DOI:
    10.1002/chem.201103244
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文献信息

  • A novel route to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles through metal-free decarboxylative azide-alkene cycloaddition
    作者:R. Rengasamy、K. Vijayalakshmi、N. Punitha、J. Paul Raj、K. Karthikeyan、J. Elangovan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153440
    日期:2021.11
    A collection of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was achieved by decarboxylative [3 + 2] cycloaddition of organic azides and cinnamic acids. Metal-free condition, high regioselectivity and easy accessibility of starting materials are the salient attributes of this protocol.
    通过有机叠氮化物和肉桂酸的脱羧 [3 + 2] 环加成反应获得了 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。无金属条件、高区域选择性和易于获取起始材料是该协议的显着属性。
  • The First Well-Defined Silver(I)-Complex-Catalyzed Cycloaddition of Azides onto Terminal Alkynes at Room Temperature
    作者:James McNulty、Kunal Keskar、Ramesh Vemula
    DOI:10.1002/chem.201103244
    日期:2011.12.23
    Silver(I)‐catalyzed click chemistry: Substituted 1,2,3‐triazoles are versatile intermediates with an expanding array of applications. The discovery and application of a general AgI‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition reaction (AAC) leading to 1,2,3‐triazoles is reported. The synthesis of a stable, well‐defined AgI complex of type [AgI(L2)(OAc)] is described, along with the unprecedented ability of
    银(I)催化的点击化学:取代的1,2,3-三唑是用途广泛的中间体,用途广泛。据报道,一般的Ag I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(AAC)会导致1,2,3-三唑的发现和应用。描述了[Ag I(L 2)(OAc)]型稳定,定义明确的Ag I配合物的合成,以及该配合物在室温下促进一般Ag-AAC的前所未有的能力(请参见方案) 。
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