4-(4-bromophenyl)-1-phenethyl-1H-1,2,3-triazole | 1242808-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1-phenethyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-phenylethyl)-4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(4-Bromophenyl)-1-(2-phenylethyl)triazole
• CAS: 1242808-03-2
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃
• 分子量: 328.211
• InChiKey: KEAUTQXQNILDNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 (2-叠氮基乙基)-苯 在 辛酸 、 silver;2-diphenylphosphanyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide;acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到4-(4-bromophenyl)-1-phenethyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  室温下第一次定义良好的银（I）-络合物催化的叠氮化物在末端炔烃上的环加成反应

  摘要：

  银（I）催化的点击化学：取代的1,2,3-三唑是用途广泛的中间体，用途广泛。据报道，一般的Ag I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（AAC）会导致1,2,3-三唑的发现和应用。描述了[Ag I（L 2）（OAc）]型稳定，定义明确的Ag I配合物的合成，以及该配合物在室温下促进一般Ag-AAC的前所未有的能力（请参见方案） 。

  DOI：

  10.1002/chem.201103244

文献信息

• A novel route to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles through metal-free decarboxylative azide-alkene cycloaddition
  作者：R. Rengasamy、K. Vijayalakshmi、N. Punitha、J. Paul Raj、K. Karthikeyan、J. Elangovan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153440

  日期：2021.11

  A collection of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was achieved by decarboxylative [3 + 2] cycloaddition of organic azides and cinnamic acids. Metal-free condition, high regioselectivity and easy accessibility of starting materials are the salient attributes of this protocol.

  通过有机叠氮化物和肉桂酸的脱羧 [3 + 2] 环加成反应获得了 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。无金属条件、高区域选择性和易于获取起始材料是该协议的显着属性。