N-(tert-butyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff | 122686-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)thiourea
• CAS: 122686-09-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃OS
• 分子量: 213.304
• InChiKey: DJWISWZYOHDYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-(tert-butyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  赫斯特朗·冯取代2-氨基恶唑4-碳三腈†

  摘要：

  取代的2-氨基恶唑-4-腈的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720317
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 5-methylisoxazol-4-yl-isothiocyanat 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到N-(tert-butyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  赫斯特朗·冯取代2-氨基恶唑4-碳三腈†

  摘要：

  取代的2-氨基恶唑-4-腈的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720317

文献信息

• PASCUAL, ALFONS, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 556-569
  作者：PASCUAL, ALFONS

  DOI：——

  日期：——