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N-(4-acetylphenyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff | 122686-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-acetylphenyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff
英文别名
1-(4-acetylphenyl)-3-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)thiourea
N-(4-acetylphenyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff化学式
CAS
122686-13-9
化学式
C13H13N3O2S
mdl
——
分子量
275.331
InChiKey
UVBGKIUBSGBTRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    67.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-acetylphenyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-<(4'-acetylphenyl)amino>-5-methyloxazol-4-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    赫斯特朗·冯取代2-氨基恶唑4-碳三腈†
    摘要:
    取代的2-氨基恶唑-4-腈的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720317
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酮 、 5-methylisoxazol-4-yl-isothiocyanat 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-N'-(5-methylisoxazol-4-yl)thioharnstoff
    参考文献:
    名称:
    赫斯特朗·冯取代2-氨基恶唑4-碳三腈†
    摘要:
    取代的2-氨基恶唑-4-腈的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720317
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文献信息

  • PASCUAL, ALFONS, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 556-569
    作者:PASCUAL, ALFONS
    DOI:——
    日期:——
  • Herstellung von substituierten 2-Aminooxazol-4-carbonitrilen
    作者:Alfons Pascual
    DOI:10.1002/hlca.19890720317
    日期:1989.5.3
    Preparation of Substituted 2-Aminooxazole-4-carbonitriles
    取代的2-氨基恶唑-4-腈的制备
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