摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 4-methyl-2-p-tolyloxazole-5-carboxylate | 1403502-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methyl-2-p-tolyloxazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
ethyl 4-methyl-2-p-tolyloxazole-5-carboxylate化学式
CAS
1403502-53-3
化学式
C14H15NO3
mdl
MFCD21567170
分子量
245.278
InChiKey
KSHOYVZYBRPLSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-methyl-2-p-tolyloxazole-5-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(4-methylphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    脱羧Ç ?H偶氮的交叉偶联
    摘要:
    d'Azole化合物:标题反应表明,在碳酸铜存在下,在钯催化下,与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中,可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双(唑),并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑(dcpe =双(二环己基膦基)乙烷,DMSO =二甲基亚砜,MS =分子筛)。
    DOI:
    10.1002/anie.200906921
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脱羧Ç ?H偶氮的交叉偶联
    摘要:
    d'Azole化合物:标题反应表明,在碳酸铜存在下,在钯催化下,与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中,可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双(唑),并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑(dcpe =双(二环己基膦基)乙烷,DMSO =二甲基亚砜,MS =分子筛)。
    DOI:
    10.1002/anie.200906921
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-Catalyzed Direct Arylation of N-Heteroarenes with Arylsulfonyl Hydrazides
    作者:Bo Liu、Jian Li、Feijie Song、Jingsong You
    DOI:10.1002/chem.201201450
    日期:2012.8.27
    Hydrazides applied: A palladium‐catalyzed direct CH arylation of heteroarenes, with arylsulfonyl hydrazides as the arylating reagents, has been developed (see scheme). The reaction is chemoselective, in that arylsulfonyl hydrazides containing halogen substituents can be employed without participation of the halogen substituent in the reaction. The method offers a straightforward approach to a variety
    应用的酰类:已开发出以芳基磺酰酰为芳基化试剂的催化杂芳烃的直接CH芳基化(请参阅方案)。该反应是化学选择性的,因为可以使用含有卤素取代基的芳基磺酰,而无需卤素取代基参与反应。该方法为各种芳基-杂芳基化合物提供了一种简单的方法。
查看更多