(E,E,E)-3-(2,4-hexadien-1-ylidene)-4,5-dihydro-3(3H)-furanone | 115078-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (E,E,E)-3-(2,4-hexadien-1-ylidene)-4,5-dihydro-3(3H)-furanone
• 英文别名: (3E)-3-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienylidene]oxolan-2-one
• CAS: 115078-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ZGWIFEKEDJCDMS-ILWUCBPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代四氢呋喃-3-基)膦酸二乙酯 、 (E,E)-2,4-己二烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以2.5 g的产率得到(E,E,E)-3-(2,4-hexadien-1-ylidene)-4,5-dihydro-3(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  多不饱和酯和多烯醇甲硅烷基转移聚合

  摘要：

  多不饱和单体，戊二烯酸甲酯 (1)。2-甲基戊二烯酸甲酯和乙酯（2和3）、山梨酸乙酯（4）、粘康酸乙酯（S）和3-（2,4-己二烯-1-亚基）-4,5-二氢呋喃（6）进行基团转移聚合（GTP）。在各种亲核阴离子催化剂的存在下，反应可以由甲硅烷基乙烯酮缩醛或甲硅烷基多烯醇化物 10-15 以及烯丙基硅烷 16 引发。当使用甲硅烷基乙烯酮缩醛引发 1-3、5 和 6 的 GTP 时，很难控制 AT,, 并且获得比理论值高得多的聚合物。通过以下方法实现更接近理论和低多分散性用甲硅烷基多烯醇引发。二烯单体发生区域特异性 1,4-聚合，三烯内酯 6 发生 1,6-聚合。山梨酸乙酯和粘康酸乙酯的 GTP 以 2:1 赤型和 2.1 内消旋选择性和 3.1 反式-顺式骨架双键几何结构进行。三烯内酯 6 似乎没有表现出非对映选择性，但在双键几何结构方面表现出高反式选择性。未取代的二烯醇甲硅烷基 10 和 12

  DOI：

  10.1021/ja00225a040

文献信息

• Group transfer polymerization with polyunsaturated esters and silyl polyenolates
  作者：Walter R. Hertler、T. V. RajanBabu、Derick W. Ovenall、Gade S. Reddy、Dotsevi Y. Sogah

  DOI：10.1021/ja00225a040

  日期：1988.8

  (S), and 3-(2,4-hexadien- l-ylidene)-4,5-dihydrofurone (6) undergo group transfer polymerization (GTP). The reaction can be initiated by silyl ketene acetals or the silyl polyenolates 10-15 as well as the allylic silane 16 in the presence of a variety of nucleophilic anion catalysts. When silyl ketene acetals are used to initiate GTP of 1-3, 5, and 6, control of AT,, is difficult, and polymers with I@"

  多不饱和单体，戊二烯酸甲酯 (1)。2-甲基戊二烯酸甲酯和乙酯（2和3）、山梨酸乙酯（4）、粘康酸乙酯（S）和3-（2,4-己二烯-1-亚基）-4,5-二氢呋喃（6）进行基团转移聚合（GTP）。在各种亲核阴离子催化剂的存在下，反应可以由甲硅烷基乙烯酮缩醛或甲硅烷基多烯醇化物 10-15 以及烯丙基硅烷 16 引发。当使用甲硅烷基乙烯酮缩醛引发 1-3、5 和 6 的 GTP 时，很难控制 AT,, 并且获得比理论值高得多的聚合物。通过以下方法实现更接近理论和低多分散性用甲硅烷基多烯醇引发。二烯单体发生区域特异性 1,4-聚合，三烯内酯 6 发生 1,6-聚合。山梨酸乙酯和粘康酸乙酯的 GTP 以 2:1 赤型和 2.1 内消旋选择性和 3.1 反式-顺式骨架双键几何结构进行。三烯内酯 6 似乎没有表现出非对映选择性，但在双键几何结构方面表现出高反式选择性。未取代的二烯醇甲硅烷基 10 和 12