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2-methyl-6-{[4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]oxy}-3-pyridinecarbaldehyde | 1150111-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-{[4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]oxy}-3-pyridinecarbaldehyde
英文别名
2-Methyl-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)phenoxy]pyridine-3-carbaldehyde;2-methyl-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)phenoxy]pyridine-3-carbaldehyde
2-methyl-6-{[4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]oxy}-3-pyridinecarbaldehyde化学式
CAS
1150111-59-3
化学式
C18H18N2O4
mdl
——
分子量
326.352
InChiKey
YUOPVJWGVAKFIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-6-{[4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]oxy}-3-pyridinecarbaldehydeN-(3-fluorophenyl)-N'-(4-fluorophenyl)-N-4-piperidinylurea hydrochloride三乙酰氧基硼氢化钠N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以59%的产率得到N-(3-fluorophenyl)-N'-(4-fluorophenyl)-N-{1-[(2-methyl-6-{[4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]oxy}-3-pyridinyl)methyl]-4-piperidinyl}urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物,例如,在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)方面有用的化合物。
    公开号:
    WO2009075960A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acidN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.25h, 以57%的产率得到2-methyl-6-{[4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]oxy}-3-pyridinecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物,例如,可用于抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。
    公开号:
    WO2009058924A1
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