3-Nitro-3-(trifluormethyl)butancarbonsaeure-methylester | 33033-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Nitro-3-(trifluormethyl)butancarbonsaeure-methylester
• 英文别名: 4-Trifluormethyl-4-nitropentan-1-carbonsaeuremethylester；Methyl-4-nitro-4-trifluoromethylpentanoat；methyl 4-trifluoromethyl-4-nitrovalerate；Methyl 5,5,5-trifluoro-4-methyl-4-nitropentanoate
• CAS: 33033-07-7
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 229.156
• InChiKey: OYQDQZIIJBNBLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-3-(trifluormethyl)butancarbonsaeure-methylester 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-Nitro-4-trifluoromethylpentansaeure
  参考文献：
  名称：

  含氟氮化合物—VI：脂肪族硝酸的四氟化硫氟化

  摘要：

  四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳，否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80010-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-丙酮肟 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 3-Nitro-3-(trifluormethyl)butancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  含氟氮化合物—VI：脂肪族硝酸的四氟化硫氟化

  摘要：

  四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳，否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80010-2

文献信息

• Fluorinated cyclohexane derivatives, process and intermediates for their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05109020A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  The present invention relates to new fluorinated cyclohexane derivatives of the formula ##STR1## in which the symbols used have the meaning indicated in the description, a process for their preparation, intermediates of the formula ##STR2## in which the symbols have the meaning indicated in the description, and the use of the new fluorinated cyclohexane derivatives as fungicides and intermediates.

  本发明涉及新的氟代环己烷衍生物，其化学式为##STR1##其中所用符号的含义如描述中所示，以及它们的制备方法，化学式为##STR2##的中间体，其中符号的含义如描述中所示，以及将新的氟代环己烷衍生物用作杀真菌剂和中间体。
• Trifluoromethylation of Secondary Nitroalkanes
  作者：Amber A. S. Gietter-Burch、Vijayarajan Devannah、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01196

  日期：2017.6.2

  Using a commercially available Umemoto’s reagent, the metal-free trifluoromethylation of nitroalkanes is now possible. This method provides a general, high-yielding synthesis of α-(trifluoromethyl)nitroalkanes. The quaternary α-(trifluoromethyl)nitroalkanes obtained from this transformation can be elaborated to a variety of complex nitrogen-containing molecules, including α-(trifluoromethyl)amines

  使用市售的梅本氏试剂，硝基烷的无金属三氟甲基化现已成为可能。该方法提供了α-（三氟甲基）硝基烷烃的一般的高产率合成。由该转化获得的季α-（三氟甲基）硝基烷烃可被精制为多种复杂的含氮分子，包括α-（三氟甲基）胺。
• Fluorid-katalysierte michael-addition von 2,2,2,-trifluornitroalkanen an aktivierte monoolefine
  作者：B. Baasner、A. Marhold、M. Negele

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81566-3

  日期：1990.1
• Beck, Albert K.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2897 - 2912
  作者：Beck, Albert K.、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• NEGELE, MICHAEL;BAASNER, BERND;MARHOLD, ALBRECHT
  作者：NEGELE, MICHAEL、BAASNER, BERND、MARHOLD, ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——