(2RS,3SR)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,3SR)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (2RS,3SR)-2-(2,2-Dichlor-acetylamino)-3-hydroxy-3-phenyl-propionsaeure；(2S,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 292.119
• InChiKey: CGTZHLZMAVHUBS-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3SR)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-benzylidene-2-dichloromethyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anhydro Analogs of Chloramphenicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a035
• 作为产物：
  描述：

  dl-threo-phenylserine 在 sodium hydroxide 、 enzyme-substance from pseudomonas spec 、 氰化钠 、 calcium carbonate 作用下， 生成 (2RS,3SR)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Kameda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Derivatives of the Stereoisomeric β-Phenylserines. Conversion of the Threo to the Erythro Form
  作者：William S. Fones

  DOI：10.1021/jo50011a022

  日期：1952.11
• Woolley, Journal of Biological Chemistry, 1950, vol. 185, p. 293,295
  作者：Woolley

  DOI：——

  日期：——
• Tatsuoka et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 362,367
  作者：Tatsuoka et al.

  DOI：——

  日期：——
• Billet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 293
  作者：Billet

  DOI：——

  日期：——
• Kameda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 202
  作者：Kameda et al.

  DOI：——

  日期：——