(R)-2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 211310-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (R)-2-[(methoxymethylamino)carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-(methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 211310-09-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: SKINRGFCIHWNLH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-叔丁基-1,3,4-恶二唑 在 正丁基锂 、 magnesium bromide diethyl etherate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.34h， 以65%的产率得到(R)-2-(5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 、 methoxymethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 21.0h， 以83%的产率得到(R)-2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1

文献信息

• 8-(heterocyclylmethyl)quinoline derivatives for treating urinary incontinence
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06413984B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The invention concerns compounds of formula (I) wherein: A represents either a hydrogen atom or a hydroxyl group; B represents a pyrrolidin-2-yl (D) or 2-piperidyl (E), B capable of being substituted by one or two R5 groups; R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, a C2-C6 alkenyl, a C1-C2 perfluoroalkyl or a C1-C6 fluoroalkyl group; R2, R3 or R4, independently of one another, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, group or a C2-C6 alkenyl group, or R1 and R2 can together form a C1-C6 alkylene chain, or a C3-C6 alkenylene chain; R5 represents a C1-C6 alkyl group, and R6 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkenyl or a benzyl. Said compounds have therapeutic applications

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中：A表示氢原子或羟基；B表示吡咯烷-2-基（D）或2-哌啶基（E），B能够被一个或两个R5基团取代；R1表示氢原子，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C2全氟烷基或C1-C6氟代烷基；R2、R3或R4独立地表示氢原子，C1-C6烷基或C2-C6烯基，或R1和R2可以共同形成C1-C6烷基链或C3-C6烯基链；R5表示C1-C6烷基，R6表示氢原子，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6环烷基，C3-C6环烯基或苄基。这些化合物具有治疗应用。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005037828A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to pyrrolidine-based compounds of novel structure exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV, as defined in Formula 1 of the specification, and methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。