methoxymethylamine | 57830-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methoxymethylamine
• 英文别名: methoxylmethyl amine；methoxyethylamine；1-Methoxymethanamine；methoxymethanamine
• CAS: 57830-25-8
• 化学式: C₂H₇NO
• mdl: MFCD19216642
• 分子量: 61.0837
• InChiKey: KZRAAPTWXAMZHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  57.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸 、 methoxymethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 32.0h， 以59%的产率得到(R)-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• 1H-imidazole derivatives as cannabinoid CB2 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20060194779A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to a group of 1H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid CB 2 receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which cannabinoid CB 2 receptors are involved. The compounds have the general formula (I) wherein R 1 -R 4 have the meanings given in the specification.

  该发明涉及一组1H-咪唑衍生物，它们是大麻素CB2受体调节剂，涉及制备这些化合物的方法，有用于合成该咪唑衍生物的新型中间体，制备这些中间体的方法，含有一种或多种这些1H-咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及将这些药物组合物用于治疗涉及大麻素CB2受体的疾病。这些化合物具有通式（I），其中R1-R4具有规范中给出的含义。
• Novel 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04900728A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Novel syn isomers of racemates and optical isomers of 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen linear or branched optionally substituted alkyl of 1 to 12 carbon atoms and optionally substituted alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.n --X, n is an integer from 1 to 4, X is selected from the group consisting of halogen, --CN, --OR', --SR.sub.1 ", azido, thiocyanate, isothiocyanate, and ##STR2## is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R" is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and a heterocycle and R' and R" are individiually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and taken together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle and A.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, and metal cations and their nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, the wavy line indicating the cis form, trans form or cis trans forms having antibiotic properties.

  合成新的同分异构体和3-氨基-2-氧代氮杂环-1-磺酸的光学异构体的方法，其中R从氢、1至12碳原子的线性或支链可选取代烷基和2至12碳原子的可选取代烯基和炔基组成的群中选择，R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.n --X，n为1至4之间的整数，X从卤素、--CN、--OR'、--SR.sub.1"、叠氮基、硫氰酸基、异硫氰酸基和##STR2##中选择，其中##STR2##从氢和1至4碳原子的烷基组成的群中选择，R"从氢、1至4碳原子的烷基和杂环组成的群中选择，R'和R"分别从氢和1至4碳原子的烷基组成的群中选择，并与它们连接的氮一起形成一个杂环，A.sup.1从氢和金属阳离子及其无毒、药学上可接受的酸盐中选择，波浪线表示具有抗生素性质的顺式形式、反式形式或顺反式形式。
• Cyanoalkyl-phenylureas having selective herbicidal activity
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04323388A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  There have been produced novel cyanoalkyl-phenylureas which have herbicidal activity and which exhibit good selectivity in various crops of cultivated plants. The novel cyanoalkyl-phenylureas correspond to the formula I defined herein ##STR1##

  已经生产了具有除草活性并在各种栽培作物中表现出良好选择性的新型氰基烷基苯基脲。这些新型氰基烷基苯基脲对应于本文中定义的公式I##STR1##。
• 4-aminophenol derivatives and colorants comprising these compounds
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1762218A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  4-Aminophenol derivative of the general formula (I) or physiologically compatible, water-soluble salt thereof, and agent comprising these compounds for the oxidative dyeing of keratin fibers.

  一种具有一般式(I)的4-氨基酚衍生物，或其生理相容性、水溶性盐，以及包含这些化合物的剂，用于角蛋白纤维的氧化染色。