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ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1450626-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(4-fluorophenyl)-2-phenylpyrazole-3-carboxylate
ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
1450626-05-7
化学式
C18H15FN2O2
mdl
——
分子量
310.328
InChiKey
VTGHZJNVLSWZGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Functionalized heterocyclic scaffolds derived from Morita–Baylis–Hillman Acetates
    摘要:
    五系列具有非凡结构多样性的杂环化合物已从相同的莫里塔-贝利斯-希尔曼醋酸酯(MBHAs)区域特异性合成。MBHAs的四个潜在电亲核位点(α、β、γ、δ)均已被证明具有反应性。
    DOI:
    10.1039/c3cc43285h
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文献信息

  • La(OTf)<sub>3</sub>-catalysed one-pot synthesis of pyrazole tethered imidazo[1,2-<i>a</i>]azine derivatives and evaluation of their light emitting properties
    作者:Shubham Sharma、Avijit Kumar Paul、Virender Singh
    DOI:10.1039/c9nj05426j
    日期:——
    A facile and efficient protocol has been unfolded towards the diversity-oriented synthesis of highly fluorescent pyrazole C-3(5) tethered imidazo[1,2-a]azines via an La(OTf)3 catalysed one-pot multicomponent assembly of pyrazole carbaldehydes, 2-aminoazines and isonitriles. This present protocol offers several advantages such as multiple bond formation in a single step, low catalyst loading, short
    通过La(OTf)3催化的吡唑甲醛单组分多组分组装,已实现了简便高效的方案,用于多样性导向的高荧光吡唑C-3(5)束缚的咪唑并[1,2- a ]嗪的合成。,2-基嗪和异腈。本方案具有几个优点,例如在一个步骤中形成多个键,催化剂用量低,反应时间短,可观的原子经济性,良好的官能团耐受性,可扩展性和易于执行的反应条件。吡唑咪唑并[1,2的光学性质一个]吖嗪进行了研究,并且它们表现出优异的荧光量子产率(Φ ˚F高达83%)。
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