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ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1450626-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(4-fluorophenyl)-2-phenylpyrazole-3-carboxylate
ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
1450626-05-7
化学式
C18H15FN2O2
mdl
——
分子量
310.328
InChiKey
VTGHZJNVLSWZGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Functionalized heterocyclic scaffolds derived from Morita–Baylis–Hillman Acetates
    摘要:
    五系列具有非凡结构多样性的杂环化合物已从相同的莫里塔-贝利斯-希尔曼醋酸酯(MBHAs)区域特异性合成。MBHAs的四个潜在电亲核位点(α、β、γ、δ)均已被证明具有反应性。
    DOI:
    10.1039/c3cc43285h
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文献信息

  • La(OTf)<sub>3</sub>-catalysed one-pot synthesis of pyrazole tethered imidazo[1,2-<i>a</i>]azine derivatives and evaluation of their light emitting properties
    作者:Shubham Sharma、Avijit Kumar Paul、Virender Singh
    DOI:10.1039/c9nj05426j
    日期:——
    A facile and efficient protocol has been unfolded towards the diversity-oriented synthesis of highly fluorescent pyrazole C-3(5) tethered imidazo[1,2-a]azines via an La(OTf)3 catalysed one-pot multicomponent assembly of pyrazole carbaldehydes, 2-aminoazines and isonitriles. This present protocol offers several advantages such as multiple bond formation in a single step, low catalyst loading, short
    通过La(OTf)3催化的吡唑甲醛单组分多组分组装,已实现了简便高效的方案,用于多样性导向的高荧光吡唑C-3(5)束缚的咪唑并[1,2- a ]嗪的合成。,2-氨基嗪和异腈。本方案具有几个优点,例如在一个步骤中形成多个键,催化剂用量低,反应时间短,可观的原子经济性,良好的官能团耐受性,可扩展性和易于执行的反应条件。吡唑基咪唑并[1,2的光学性质一个]吖嗪进行了研究,并且它们表现出优异的荧光量子产率(Φ ˚F高达83%)。
  • Functionalized heterocyclic scaffolds derived from Morita–Baylis–Hillman Acetates
    作者:Huajian Zhu、Nana Shao、Tong Chen、Hongbin Zou
    DOI:10.1039/c3cc43285h
    日期:——
    Five series of heterocycles with extraordinary structural diversity have been regiospecifically synthesized from the same Morita–Baylis–Hillman Acetates (MBHAs). All four potential electrophilic sites (α, β, γ, δ) of MBHAs are proved to be reactive.
    五系列具有非凡结构多样性的杂环化合物已从相同的莫里塔-贝利斯-希尔曼醋酸酯(MBHAs)区域特异性合成。MBHAs的四个潜在电亲核位点(α、β、γ、δ)均已被证明具有反应性。
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