(S)-2-(methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 239483-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-2-(methoxymethyl-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-(methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 239483-01-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: SKINRGFCIHWNLH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(S)-1-BOC-2-乙酰基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-SECRETASE INHIBITING COMPOUNDS HAVING OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE MOIETY
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE CONTENANT UN FRAGMENT D'OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009038411A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 methoxymethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(S)-2-(methoxymethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005037828A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to pyrrolidine-based compounds of novel structure exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV, as defined in Formula 1 of the specification, and methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。
• From Oxadiazole to Triazole Analogues: Optimization toward a Dual Orexin Receptor Antagonist with Improved in vivo Efficacy in Dogs
  作者：Christine Brotschi、Martin H. Bolli、John Gatfield、Bibia Heidmann、Francois Jenck、Catherine Roch、Thierry Sifferlen、Alexander Treiber、Jodi T. Williams、Christoph Boss

  DOI：10.1002/cmdc.201900618

  日期：2020.3.5

  The orexin system is responsible for regulating the sleep-wake cycle. Suvorexant, a dual orexin receptor antagonist (DORA) is approved by the FDA for the treatment of insomnia disorders. Herein, we report the optimization efforts toward a DORA, where our starting point was (5-methoxy-4-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-yl-phenyl)-(S)-2-[5-(2-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-pyrrolidin-1-yl}methanone

  食欲素系统负责调节睡眠-觉醒周期。FDA批准Suvorexant是一种双orexin受体拮抗剂（DORA），用于治疗失眠症。在这里，我们报告了针对DORA的优化工作，我们的出发点是（5-甲氧基-4-甲基-2- [1,2,3]三唑-2-基-苯基）-（S）-2- [5-（2-三氟甲氧基-苯基）-[1,2,4]恶二唑-3-基]-吡咯烷-1-基}甲酮（6），是从我们内部研究计划中获得的化合物。化合物6被证明是一种有效的，可穿透大脑的DORA，在大鼠中的体内功效类似于suvorexant。然而，已发现低代谢稳定性，高血浆蛋白结合（PPB），低脑自由分数（fu brain）和低水溶性的缺点，因此化合物6不是进一步开发的理想候选者。
• [EN] Novel Microbiocides<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009153191A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Compounds of Formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用作为微生物杀灭剂。
• Dpp-IV Inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20080015146A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R 1-9 , n, A, X and R b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Z、R1-9、n、A、X和Rb的含义如所述描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20110207781A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of Formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物，其中取代基的定义如权利要求书中所述，适用于用作微生物杀菌剂。