methyl (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)(cyclopentyl)acetate | 955125-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)(cyclopentyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-cyclopentylacetate
• CAS: 955125-93-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃Si
• 分子量: 348.558
• InChiKey: SOFXMDGVHCTFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium diisopropyl amide 、 methyl (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)(cyclopentyl)acetate 、 碘甲烷 、 水 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the sub-titled compound (1.25 g)的产率得到methyl 2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-cyclopentylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Esters Of Cyclic Amino Alcohols With Muscarinic M3 Receptor Antagonist Activity, Useful For Treating E.G. Chronic Bronchial Obstruction, Asthma And Overactive Bladder

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和X如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090233965A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl(4-hydroxyphenyl)acetic acid 在 硫酸 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 methyl (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)(cyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123465

  摘要：

  公开号：