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4,4-di(tert-butoxycarbonyl)butanoic acid | 168975-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-di(tert-butoxycarbonyl)butanoic acid
英文别名
4,4-di-t-butyloxycarbonylbutanoic acid;5-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopentanoic acid
4,4-di(tert-butoxycarbonyl)butanoic acid化学式
CAS
168975-96-0
化学式
C14H24O6
mdl
——
分子量
288.341
InChiKey
FGFGFOJWIVDKDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Homologous Pyrazolonedicarboxylates
    摘要:
    Homologous disodium pyrazolonedicarboxylates (8, 16f and 16g) as possible protectors of cis-DDP induced nephrotoxicity, have been prepared by the reaction of hydrazine with di-t-butyl ethyl beta-keto triesters (5b, 13b and 13c) and subsequent hydrolysis of formed di-t-butyl pyrazolonedicarboxylates (6b, 14b and 14c).
    DOI:
    10.3987/com-95-7024
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、279.98 kPa 条件下, 反应 18.5h, 生成 4,4-di(tert-butoxycarbonyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Homologous Pyrazolonedicarboxylates
    摘要:
    Homologous disodium pyrazolonedicarboxylates (8, 16f and 16g) as possible protectors of cis-DDP induced nephrotoxicity, have been prepared by the reaction of hydrazine with di-t-butyl ethyl beta-keto triesters (5b, 13b and 13c) and subsequent hydrolysis of formed di-t-butyl pyrazolonedicarboxylates (6b, 14b and 14c).
    DOI:
    10.3987/com-95-7024
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文献信息

  • Synthesis of Water-Soluble, Multiple Functionalizable Dendrons for the Conversion of Large Dendrimers or Other Molecular Objects into Potential Drug Carriers
    作者:Stephan Müller、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1002/chem.200401078
    日期:2005.9.19
    The synthesis of dendrons and dendrimers which carry OEG chains and bidentate ligands and/or fluorescence tags is described. The orthogonally protected functional groups of the dendrons allow modification of the substitution pattern and attachment to larger entities. Both dendrons and dendrimers are highly water-soluble. The dendrons should have considerable potential to convert, for example, commercially
    描述了带有OEG链和二齿配体和/或荧光标签的树突和树状聚合物的合成。树突的正交保护的官能团允许修饰取代模式并附着在较大的实体上。树突和树状聚合物均是高度溶性的。树突应该具有相当大的潜力,例如可以将可商购的,高世代的树状聚合物转变成溶性的,多功能的支持物,用于抗肿瘤治疗。
  • Derivatisation of an Anti-Cancer Cationic Antimicrobial Peptide and its Complexation to Platinum(II)
    作者:James P. Parker、Marc Devocelle、Celine J. Marmion
    DOI:10.1002/zaac.201300109
    日期:2013.7
    focuses on the cationic antimicrobial peptide (CAP) DP18L with its known propensity to target and selectively kill cancer cells. DP18L was derivatised to dap-DP18L where dap is 2,3-diaminopropionic acid. Dap facilitated binding to PtII via an (N,N') bidentate ligand to afford the first reported Pt-CAP complex, cis-[Pt(dap-DP18L)Cl2)]. The syntheses of the peptides and the Pt-peptide complex were carried
    这项工作的重点是阳离子抗菌肽 (CAP) DP18L,其已知具有靶向和选择性杀死癌细胞的倾向。DP18L 衍生为 dap-DP18L,其中 dap 是 2,3-二氨基丙酸。Dap 通过 (N,N') 二齿配体促进与 PtII 的结合,以提供第一个报道的 Pt-CAP 复合物,cis-[Pt(dap-DP18L)Cl2)]。使用固相化学进行肽和Pt-肽复合物的合成。预期复合物中肽的存在除了相对于顺铂增加复合物的细胞摄取外,还将赋予新复合物对肿瘤细胞的增强的选择性。
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